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文檔簡介
1、目的:通過分別對體外、體內(nèi)小鼠心肌細(xì)胞和心臟干細(xì)胞的研究,了解丹參注射液聯(lián)合心臟干細(xì)胞移植治療對小鼠急性心肌梗死的影響。
方法:(1)給予小鼠心肌細(xì)胞缺氧培養(yǎng)的同時(shí),給予不同劑量丹參注射液干預(yù),并以空白對照,檢測AnnexinⅤ-PI、Caspase-3、CCK-8,通過Real-Time PCR檢測Akt、BAD、FGF的基因表達(dá)。(2)體外小鼠心臟干細(xì)胞培養(yǎng),并行Sca-1+鑒定,給予缺氧培養(yǎng),同時(shí)給予不同劑量丹參注射液干
2、預(yù),并以空白對照,檢測Caspase-3、CCK-8, Edu檢測心臟干細(xì)胞DNA的合成。(3)以不同劑量丹參注射液喂養(yǎng)小鼠1周,并以空白對照,檢測小鼠血常規(guī)和肝腎功能指標(biāo);將小鼠心臟組織切片檢查,熒光檢測Sca-1+細(xì)胞數(shù)量; Real-Time PCR檢測VEGF、IL-6、BAD的基因表達(dá)。(4)結(jié)扎小鼠冠狀動(dòng)脈前降支制作小鼠急性心肌梗死模型,并在心肌梗死周圍區(qū)域心肌內(nèi)注射體外培養(yǎng)的小鼠心臟干細(xì)胞,以不同劑量的丹參注射液喂養(yǎng)1周,
3、并以空白對照。取小鼠心臟組織,予CD31檢測、Ki-67染色、Masson檢測、TUNEL檢測,采用Western blot方法檢測小鼠心臟內(nèi)的Akt表達(dá)。
結(jié)果:(1)小鼠心肌細(xì)胞缺氧培養(yǎng)后,丹參注射液高劑量組的AnnexinⅤ-PI與其它兩組相比顯著性降低;丹參注射液低劑量和高劑量組的Caspase-3與對照組相比顯著降低;CCK-8 OD值丹參注射液高劑量組最高,對照組最低,各組間有顯著性差異;FGF基因表達(dá)在丹參注射液
4、高劑量組最高,對照組最低,各組之間均有顯著性差異;BAD基因表達(dá)在丹參注射液高劑量組最低,對照組最高,各組之間均有顯著性差異;丹參注射液高劑量和低劑量組的Akt基因表達(dá)與對照組相比顯著增高,高、低劑量組之間沒有顯著性差異。(2)體外小鼠心臟干細(xì)胞缺氧培養(yǎng)后,丹參注射液高劑量組Caspase-3的OD值與低劑量組和對照組相比顯著下降,低劑量組、對照組之間沒有顯著性差異;丹參注射液高劑量組的CCK-8 OD值與低劑量組和對照組相比顯著增高,
5、低劑量組和對照組之間沒有顯著性差異;丹參注射液高劑量和低劑量組的EdU陽性細(xì)胞數(shù)與對照組相比顯著增高,高、低劑量組之間沒有顯著性差異。(3)丹參注射液喂養(yǎng)一周的小鼠,各組間的血細(xì)胞、肝腎功能無顯著性差別;心臟組織中的Sca-1+心臟成體干細(xì)胞的數(shù)量,以丹參注射液高劑量最多,對照組最少,各組間有顯著性差異;VEGF和IL-6的基因表達(dá),均以丹參注射液高劑量組最高,對照組最低,各組間有顯著性差異;丹參注射液高劑量組的Bad基因表達(dá)與低劑量組
6、和對照組相比顯著降低,低劑量組和對照組之間沒有顯著性差異。(4)對小鼠急性心肌梗死給予心臟干細(xì)胞移植,并喂養(yǎng)丹參注射液一周后,反映梗死周圍區(qū)域新生毛細(xì)血管密度的CD31,以丹參注射液高劑量最多,對照組最少,各組間有顯著性差異;檢測細(xì)胞核增殖的Ki67染色丹參注射液高劑量組與對照組和低劑量組相比顯著升高,對照組、低劑量組之間沒有顯著性差異;Masson檢測反映的纖維化程度,丹參注射液高劑量組與對照組和低劑量組相比顯著減輕,對照組、低劑量組
7、之間沒有顯著性差異;TUNEL檢測顯示細(xì)胞凋亡,丹參注射液高劑量最少,對照組最多,各組間有顯著性差異;磷酸化Akt蛋白表達(dá)水平上,以丹參注射液高劑量最多,對照組最少,各組間有顯著性差異;總Akt水平上,丹參注射液高劑量和低劑量組與對照組相比顯著升高,高、低劑量組之間沒有顯著性差異。
結(jié)論:本研究通過體內(nèi)、體外多層次實(shí)驗(yàn)證明丹參注射液可以通過Akt通路,有效提高心肌干細(xì)胞移植治療心肌梗死的效率,促進(jìn)組織血管新生,抑制細(xì)胞凋亡及組
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