馬尾松花粉的化學(xué)成分及其對(duì)胃粘膜的保護(hù)作用.pdf

1、松花粉又名松花、松黃，是我國(guó)松科植物馬尾松Pinus massoniana Lamb.、油松Pinustabulaeformis Carr.或同屬數(shù)種植物的干燥花粉，為《中國(guó)藥典》收載品種。其性味甘平無毒，是我國(guó)傳統(tǒng)藥食兼用的花粉品種。具有提高免疫力、調(diào)整腸胃功能、抗炎、抗衰老、抗疲勞、降血糖、減肥等多種藥理作用，臨床應(yīng)用廣泛。國(guó)內(nèi)外對(duì)松花粉化學(xué)成分的研究較少，對(duì)其在胃粘膜保護(hù)作用方面的研究也鮮見報(bào)道。
　　 目的：采用天然藥物

2、化學(xué)方法，對(duì)馬尾松花粉化學(xué)成分進(jìn)行研究，以期闡明其生物活性的物質(zhì)基礎(chǔ)，并就其對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠胃粘膜的保護(hù)作用進(jìn)行了研究，為馬尾松花粉藥用價(jià)值的進(jìn)一步開發(fā)提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　 方法：破壁馬尾松花粉甲醇滲漉物經(jīng)溶劑（石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇）分步萃取，分別得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。其中，石油醚部位上硅膠柱，依次用石油醚、丙酮、甲醇洗脫，得到丙酮部位。反復(fù)應(yīng)用硅膠色譜柱、凝膠色譜柱、重結(jié)晶等手段，依次

3、對(duì)丙酮部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位進(jìn)行分離純化，根據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)并運(yùn)用ESI-MS、NMR等波譜方法，參考相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)，對(duì)所得化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。在化學(xué)成分研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了馬尾松花粉對(duì)胃粘膜保護(hù)作用的研究。
　　 將SD大鼠隨機(jī)分為6組：正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、西咪替丁陽性藥對(duì)照組、馬尾松花粉低（900mg/kg）、中（1800mg/kg）、高（3600mg/kg）劑量組。各組大鼠給藥體積均為10ml/k

4、g，連續(xù)給藥14天，除正常對(duì)照組外，其余各組大鼠分別建立乙醇致胃潰瘍模型，消炎痛致胃潰瘍模型。觀察并比較各組大鼠胃粘膜損傷情況，計(jì)算潰瘍指數(shù)及潰瘍抑制百分率；乙醇模型中，腹主動(dòng)脈取血，測(cè)血清一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性；將胃浸泡于10％的甲醛溶液中固定，常規(guī)石蠟包埋，蘇木精-伊紅（HE）染色，做病理切片，從病理形態(tài)學(xué)進(jìn)一步觀察馬尾松花粉對(duì)乙醇致大鼠胃粘膜損傷的保護(hù)作用。制備乙酸燒灼型胃潰瘍模型大鼠

5、于造模前禁食24h，不禁水，在劍突下沿腹中線剪開長(zhǎng)約2-3cm的小口，暴露胃，用直徑約5cm的塑料管緊貼腺胃部胃體與幽門竇交界處，向管內(nèi)注入冰醋酸75μl并保持60秒鐘，關(guān)閉腹腔，然后給予正常飲食。造模后第一天分組，連續(xù)給藥14天，剖腹取胃，觀察并比較各組大鼠胃粘膜損傷情況，計(jì)算潰瘍指數(shù)及潰瘍抑制百分率。
　　 結(jié)果：從馬尾松花粉中分離得到19個(gè)化合物，鑒定了其中的16個(gè)化合物，分別是β-谷甾醇（β-sitosterol）（1）

6、、單硬脂酸甘油酯（2，3-Dihydroxypropyloctadecanoate）（2）、1-正十六烷酸甘油酯（hexadecanoic acid2，3-dihydroxy-propylester）（3）、胡蘿卜苷（daucosterol）（4）、1,3-十四烷酸甘油二酯（1,3-Dimyristin）（5）、十四烷酸（myristic acid）（6）、14-甲基-16-烷酸（14-Methylhexadecanoic acid）（

7、7）、對(duì)羥基苯甲醛（p-Hydroxybenzaldehyde）（8）、3-羥基-4-甲氧基苯甲酸（3-hydroxy-4-methoxy-benzoicacid）（9）、丁二酸（succinic acid）（10）、（+）3，3'，5，5'，7-五羥基二氫黃酮醇[（+）-3，3'，5，5'，7-pentahydroflavanone]（11）、雙氫山奈酚（dihydrokaempferol）（12）、對(duì)羥基苯甲酸（p-hydroxyb

8、enzcic acid）（13）、3，4-二羥基苯甲酸（3，4-dihydroxybenzoic acid）（14）、山奈酚（kaempferol）（15）、尿嘧啶（uracil）（16）；馬尾松花粉1800mg/kg、3600mg/kg劑量在乙醇致胃潰瘍模型，消炎痛致胃潰瘍模型和乙酸燒灼型胃潰瘍模型中，均能降低胃潰瘍指數(shù)，3600mg/kg劑量能降低乙醇致胃潰瘍模型大鼠血清中MDA含量（P<0.05），提高NO含量和SOD的活性（P<

9、0.05，P<0.01）。
　　 結(jié)論：化合物（2）單硬脂酸甘油酯（2，3-Dihydroxypropyl octadecanoate）、（3）1-正十六烷酸甘油酯（hexadecanoic acid2，3-dihydroxy-propyl ester）、（4）胡蘿卜苷（dauco-sterol）、（5）1,3-十四烷酸甘油二酯（1,3-Dimyristin）、（6）十四烷酸（myristic acid）、（7）14-甲基-16

10、-烷酸（14-Methylhexadecanoic acid）、（8）對(duì)羥基苯甲醛（p-Hydroxybenzalde-hyde）、（9）3-羥基-4-甲氧基苯甲酸（3-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid）、（10）丁二酸（succinic acid）、（11）3，3'，5，5'，7-五羥基二氫黃酮醇[（+）-3，3'，5，5'，7-pentahydro-flavanone]、（12）雙氫山奈酚（dihydro