他莫昔芬序貫來曲唑和來曲唑單藥治療乳腺癌的療效研究.pdf

1、目的：
　　探討他莫西芬序貫來曲唑和來曲唑單藥治療對絕經(jīng)后ER陽性激素反應(yīng)性早期乳腺癌患者的療效和安全性。
　　方法：
　　收集新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院2003年5月至2005年10月共227例術(shù)后化療后接受輔助內(nèi)分泌治療的原發(fā)性乳腺癌患者資料，腫瘤性質(zhì)均經(jīng)手術(shù)切除病理組織學(xué)證實(shí)?；颊呔鶠榻^經(jīng)后且免疫組化SP法證實(shí)為ER陽性，其中113例接受他莫西芬2～3年后序貫來曲唑治療，114例接受來曲唑單藥治療。隨訪時間34～1

2、10個月，中位隨訪時間為70個月。
　　結(jié)果：
　　單用來曲唑組輔助治療激素反應(yīng)性早期乳腺癌組和他莫西芬序貫來曲唑組的五年無瘤生存率（DFS）(86.0％ vs83.2％)相似，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。不良反應(yīng)事件中，來曲唑組乳腺癌骨相關(guān)事件和高脂血癥發(fā)生率分別為7.9%和30.7%，他莫西芬序貫來曲唑組則分別為1.8%和11.5%，來曲唑組乳腺癌骨相關(guān)事件和高脂血癥較多見，兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，他