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1、端粒酶是一種獨(dú)特的RNA依賴的DNA聚合酶,能夠以自身RNA組分為模板直接合成染色體末端端粒的重復(fù)序列,這樣可以補(bǔ)償由于細(xì)胞分裂引起的端粒長(zhǎng)度的縮短。關(guān)于老年性肺炎患者體內(nèi)外周單個(gè)核細(xì)胞端粒酶活性與免疫功能改變之間的聯(lián)系未見相關(guān)報(bào)道。 本文收集臨床患者外周血為標(biāo)本,采用噻唑藍(lán)(MTT)比色法核細(xì)胞形態(tài)觀察法獲得作用于外周血單個(gè)核細(xì)胞的最佳PHA-M的濃度,PCR-ELISA法檢測(cè)細(xì)胞活化前后端粒酶表達(dá)水平,同時(shí)測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的增殖
2、活性。探討端粒酶活性的表達(dá)與老年性肺炎發(fā)病之間有無聯(lián)系。結(jié)果如下: 1)正常水平下,外周血單個(gè)核細(xì)胞能夠表達(dá)一定的端粒酶活性::成年對(duì)照組、成年肺炎組和老年肺炎組在PHA-M刺激前的端粒酶活性分別為0.65±0.05、0.63±0.03和0.43±0.04; 2)加PHA-M刺激,各組PBMCs端粒酶活性水平均顯著增加(P<0.001)。對(duì)照組(A組)與非老年肺炎組(B組)相比,在PHA-M刺激前組間無顯著差異(P>0.
3、05);刺激后有顯著性差異(P<0.001),肺炎患者端粒酶活性明顯降低。與對(duì)照組(A組)和非老年肺炎組(B組)相比,老年肺炎組(C組)在PHA-M刺激前和刺激后PBMCs端粒酶活性均顯著降低(P<0.001)。 3)PHA-M刺激前、后PBMCs端粒酶活性改變率的差異:肺炎患者與對(duì)照組間有顯著性差異(P<0.001),但是不同年齡肺炎患者組間差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著意義。 4)PBMCs的增殖活性:PHA-M刺激后肺炎患者P
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