FGF21對大鼠低氧性肺動脈高壓的作用研究.pdf

1、目的：
　　探討成纖維細胞生長因子21(Fibroblast growth factor21，F(xiàn)GF21)對大鼠低氧性肺動脈高壓的作用。
　　方法：
　　建立低氧性肺動脈高壓大鼠模型，將SD大鼠24只隨機分為3組，每組8只，分別為A、低氧4周組;B、常氧對照組;C、低氧4周+FGF21干預組。測定平均肺動脈壓(mean pulmonary arterial pressure，mPAP)，平均頸動脈壓(mean caro

2、tidarterial pressure，mCAP)，右心室/（左心室+室間隔）(right ventricle/leftventriele+septum，RV/(LV+S))，觀察肺血管重建指標肺細小動脈管壁面積/管總面積(vessel well area/total area，WA/TA)變化，免疫組化法測定肺細小動脈過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator-activated receptor

3、gamma，PPARγ)的表達，以平均吸光度值(Iight dencity，LD)作為PPARγ的相對含量，Western Blot法測定肺組織勻漿PPARγ蛋白的表達，ELISA法測定血清中PPARγ的表達水平。
　　結(jié)果：
　　1、與常氧對照組相比，低氧4周組大鼠右心室重構(gòu)明顯，其mPAP、RV/(LV+S)均顯著升高（P值均＜0.01），而FGF21干預組大鼠mPAP、RV/(LV+S)均顯著低于低氧4周組（P值均＜0

4、.01）。
　　2、低氧4周組大鼠肺細小動脈管壁面積/管總面積相對比值(WA/TA)較常氧對照組顯著增高(P＜0.01)，而FGF21干預組大鼠WA/TA顯著低于低氧4周組(P＜0.01)。
　　3、ELISA法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠血清中PPARγ表達水平低于常氧對照組(P＜0.05)，而FGF21干預組大鼠PPARγ表達水平顯著高于低氧4周組(P＜0.01)。
　　4、免疫組化法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠肺細小

5、動脈PPARγ平均吸光度值低于常氧對照組(P＜0.05)，而FGF21干預組大鼠PPARγ平均吸光度值則顯著高于低氧4周組(P＜0.01)。
　　5、Western blot法檢測結(jié)果顯示低氧4周組大鼠肺組織PPARγ蛋白表達低于常氧對照組(P＜0.05)，而FGF21干預組大鼠肺組織PPARγ蛋白表達則顯著高于低氧4周組(P＜0.01)。
　　結(jié)論：
　　FGF21可抑制大鼠低氧性肺動脈高壓及肺血管重建，上調(diào)PPAR