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文檔簡介
1、吡喹酮(Praziquatel,PZQ)是廣譜蠕蟲藥,是迄今為止最有效的抗血吸蟲藥,但溶解度低,生物利用度差,影響了臨床應(yīng)用效果。羥丙基-β-環(huán)糊精(Hydroxypropyl-β- Cyclodcxtrin,HP-β-CD)一種具有廣闊發(fā)展前景的優(yōu)良藥用輔料,不僅水溶度高(750g/L),對熱穩(wěn)定,且無腎毒性,注射對肌肉和黏膜幾乎無刺激,難溶性藥物被HP-β-CD包合后,能增加藥物的溶解度和溶解速度,提高藥物生物利用度和穩(wěn)定性。本研究
2、擬制備出吡喹酮.羥丙基-β-環(huán)糊精包合物,對其結(jié)構(gòu)進行鑒定,建立起質(zhì)量標準體系。主要內(nèi)容及結(jié)果如下。 選用超聲法制備吡喹酮-羥丙基-β-環(huán)糊精包合物,對影響包合反應(yīng)各因素逐一考察,找出最主要因素,并利用正交設(shè)計和方差分析篩選最佳工藝。結(jié)果表明,包合反應(yīng)最佳條件為:羥丙基-β-環(huán)糊精與吡喹酮比率為2:1,溶劑為80%乙醇溶液,包合時間為30min,形成包合物性質(zhì)穩(wěn)定,溶解度與原藥相比增大了27倍。 為進一步研究包合物的結(jié)構(gòu)
3、和包合反應(yīng)的機理,對包合物進行物相鑒定并測定包合比及包合常數(shù)。經(jīng)相溶解度圖法、熔點測定、紅外分光光度法、薄層色譜法以及溶解度測定等對包合物進行檢驗。結(jié)果顯示,包合物中PZQ進入HP-β-CD分子中形成包合物超分子體系,該包合物不同與簡單的物理混合物。該超分子體系中,主客體以1:1摩爾比穩(wěn)定結(jié)合,包合常數(shù)為145。 通過紫外分光光度法測定包合物中PZQ的含量,標準曲線方程為:A=0.0215+1.2128C(r=0.9999,n=
4、5),方法平均回收率為95.8%,變異系數(shù)為1.79%,同內(nèi)精密度為1.99%,日間精密度為2.90%,證明該方法穩(wěn)定性好,準確度高,測得包合物中PZQ的含量為9.84%。用轉(zhuǎn)籃法檢測包合物體外溶出度和溶出速度,包合物體外溶出度和溶出速度均較普通片劑優(yōu)越;加速穩(wěn)定性試驗表明,包合物對光照、高溫和高濕度比較穩(wěn)定;經(jīng)典恒溫?zé)峒铀僭囼灩浪阒苿┑挠行跒?.3年。包合物臨床安全性試驗結(jié)果顯示,小雞最大耐受量約為6.0g/Kg,相當(dāng)于臨床推薦用量
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