版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本研究通過(guò)建立梗阻性黃疸SD大鼠肝損害模型,觀察梗阻性黃疸時(shí)calpain2在大鼠肝組織中的表達(dá)變化;探討梗阻性黃疸術(shù)后中藥茵陳蒿湯對(duì)肝臟的保護(hù)作用及與calpain2表達(dá)的關(guān)系,為臨床圍手術(shù)期合理應(yīng)用中藥提供理論依據(jù)。
方法:
選擇成年SD大鼠160只體重(250-270)g,雄性,動(dòng)物級(jí)別為清潔級(jí),隨機(jī)將大鼠分組:(1)假手術(shù)對(duì)照組(S組)40只;(2)梗阻性黃疸組(O組)40只;(3)梗阻性黃
2、疸模型+中藥組(OC組)40只;(4)梗阻性黃疸模型+生理鹽水組(OW組)40只。四組分別于術(shù)后1、3、5、7D,每個(gè)時(shí)相點(diǎn)處死大鼠10只,留取血清及肝組織。檢測(cè)血清中TBIL、ALT、AST等生化指標(biāo)含量;另取肝組織固定于5%中性福爾馬林溶液,石蠟包埋,5μm切片行HE染色觀察肝組織的病理改變,并免疫組化檢測(cè)肝組織calpain2的表達(dá);剩余肝組織經(jīng)液氮速凍后置于-80℃冰箱,用western blot測(cè)肝組織中calpain2蛋白表
3、達(dá)變化;用Real-Time PCR檢測(cè)大鼠肝組織m-calpain基因表達(dá)量情況。
結(jié)果:
1.血清生化指標(biāo)的變化:S組術(shù)后第1天ALT、AST輕度升高,后逐漸降低到正常值范圍,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與S組比較,O組術(shù)后ALT、AST迅速增高,ALT迅速增高,并維持較高水平,之后逐漸下降(P<0.05)。OC組與OW組ALT、AST均升高,且均在術(shù)后第一天達(dá)到最大值,之后逐漸降低。OC組在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)ALT、AST的值均
4、低于OW組。S組術(shù)后TBIL無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與S組比較,O組梗阻后TBIL迅速增高,并于第3天達(dá)到峰值(P<0.05),后緩慢下降。兩組TBIL均升高明顯,TBIL值術(shù)后迅速升高,并于第三天達(dá)到峰值,之后緩慢下降;OC組在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)TBIL值均低于OW組。
2.肝組織病理學(xué)改變:S組肝細(xì)胞無(wú)腫脹、壞死,肝細(xì)胞索排列整齊。O組大鼠肝組織可見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),細(xì)小膽管和無(wú)管腔的小膽管增生,纖維組織細(xì)胞增生,肝細(xì)胞出現(xiàn)變性
5、壞死。OW組術(shù)后1天見(jiàn)少量嗜中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);術(shù)后第3天肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂更加明顯,甚至不能分辨小葉結(jié)構(gòu),肝細(xì)胞形態(tài)大小不一,廣泛變性,術(shù)后第5天,細(xì)胞形態(tài)大小不一,小葉內(nèi)有明顯的炎細(xì)胞浸潤(rùn),門管區(qū)中度炎癥,部分標(biāo)本可見(jiàn)局灶性竇周纖維組織沉積形成纖維間隔。術(shù)后第7天肝細(xì)胞出現(xiàn)變性壞死發(fā)生率增加及程度加重,重者見(jiàn)片狀出血和壞死。OC組術(shù)后病理改變與OW組基本一致,但病理改變程度上較OW組輕。
3.采用western blot
6、測(cè)肝組織中calpain2蛋白表達(dá)變化:在蛋白水平上,以GAPDH為內(nèi)參,以S組為對(duì)照組,O組calpain2蛋白的含量與之比較,各時(shí)相點(diǎn)均出現(xiàn)明顯差異(P<0.05),O組calpain2蛋白表達(dá)水平高于S組。以O(shè)W組為對(duì)照組,OC組calpain2蛋白的含量與之比較,各時(shí)相點(diǎn)均出現(xiàn)明顯差異(P<0.05),OC組calpain2蛋白表達(dá)水平低于OW組。O組、OW組、OC組隨著造模時(shí)間延長(zhǎng),calpain2蛋白表達(dá)均呈上升趨勢(shì)。
7、> 4.免疫組化檢測(cè)肝組織calpain2的表達(dá):光鏡下,正常組大鼠肝臟內(nèi)表達(dá)較少的calpain2蛋白。隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng),O組、OW組、OC組calpain2蛋白陽(yáng)性表達(dá)量逐漸增加,主要表達(dá)于肝細(xì)胞胞漿內(nèi),偶見(jiàn)在細(xì)胞核表達(dá)。與對(duì)照組比較P<0.05。
5、Real-Time PCR檢測(cè)大鼠肝組織m-calpain基因表達(dá)量情況:S組m-calpain基因表達(dá)水平隨造模時(shí)間加長(zhǎng)無(wú)明顯變化。O組m-calpain基因表達(dá)水平
8、隨造模時(shí)間加長(zhǎng)升高,O組與S組比較:O組m-calpain基因表達(dá)水平在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)均高于S組(P<0.05)。OW組、OC組m-calpain基因表達(dá)水平隨造模時(shí)間加長(zhǎng)升高,OC組與OW組比較:OC組m-calpain基因表達(dá)水平在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)均低于OW組(P<0.05)。
結(jié)論:
1.OJ時(shí),隨著造模時(shí)間的延長(zhǎng),calpain2蛋白及m-calpain基因表達(dá)水平呈逐漸增加趨勢(shì),表明在OJ大鼠模型中,存在ERS,且凋
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 核因子-κB在梗阻性黃疸大鼠肝組織中的表達(dá)及維拉帕米的干預(yù)研究.pdf
- 梗阻性黃疸大鼠肝組織中的TNFα和IL-6的表達(dá).pdf
- 5-脂氧合酶在梗阻性黃疸大鼠肝組織中的表達(dá)及意義.pdf
- 梗阻性黃疸大鼠血清對(duì)肝細(xì)胞模型IRE1表達(dá)的影響與中藥的作用機(jī)制研究.pdf
- ω-3多不飽和脂肪酸對(duì)梗阻性黃疸大鼠腸損傷干預(yù)作用及機(jī)制研究.pdf
- 肝型脂肪酸結(jié)合蛋白在梗阻性黃疸大鼠脂質(zhì)代謝中的作用.pdf
- PPARs、NF-κB及SOD在梗阻性黃疸大鼠肝臟中的表達(dá)及意義.pdf
- 可溶性CD40L在大鼠梗阻性黃疸肝損傷作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 膽汁酸在梗阻性黃疸小鼠肝部分切除后肝再生中作用的研究.pdf
- 大鼠輸尿管部分梗阻模型的建立及益氣活血中藥對(duì)梗阻腎的干預(yù)作用.pdf
- 慢性胰腺炎大鼠肝組織NF-κB的表達(dá)及中藥的干預(yù)作用.pdf
- 大鼠梗阻性黃疸肝切除時(shí)入肝血流阻斷時(shí)限的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 梗阻性黃疸膽汁成分失衡在膽管損傷中的作用.pdf
- 梗阻性黃疸肝損傷的臨床與實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腦腸肽在梗阻性黃疸免疫調(diào)節(jié)中的作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 激活WNT-β-Catenin信號(hào)通路促進(jìn)梗阻性黃疸大鼠肝再生的作用機(jī)制研究.pdf
- 不同程度梗阻性黃疸對(duì)大鼠肝切術(shù)后肝再生影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 梗阻性黃疸大鼠心臟損害作用及三七總皂苷的保護(hù)作用研究.pdf
- 黃芩苷對(duì)梗阻性黃疸大鼠腸粘膜屏障的作用.pdf
- Calpain在大鼠炎性疼痛模型中作用的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論