多藥耐藥相關(guān)蛋白1（MRP1）在梗阻性黃疸肝組織中表達(dá)及意義的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩60頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、近年來,肝臟膽紅素轉(zhuǎn)運(yùn)子越來越受到人們的關(guān)注.多藥耐藥相關(guān)蛋白1是位于多種極性細(xì)胞膜表面介導(dǎo)其底物依賴ATP自細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外的一種膜糖蛋白,屬ATP結(jié)合盒式(ATP Binding Cassette,ABC)基因家族,含有1531個氨基酸,對結(jié)合性膽紅素及其它膽汁成分的親合轉(zhuǎn)運(yùn)能力很強(qiáng).MRP1/Mrp1在正常情況下表達(dá)量極少,當(dāng)各種原因所致膽汁淤積時,排泄膽紅素的主要轉(zhuǎn)運(yùn)子MRP2表達(dá)有特征性的下調(diào),與此同時,作為一種"誘生型"膽

2、紅素轉(zhuǎn)運(yùn)子,Mrp1表達(dá)在內(nèi)毒素誘導(dǎo)的肝內(nèi)淤膽大鼠模型中明顯升高,推測其與結(jié)合性膽紅素的代償排泄密切相關(guān).我們已在臨床上發(fā)現(xiàn),部分重度OJ和淤膽性肝炎患者在用常規(guī)治療無法使黃疸減輕時,試用重組人生長激素治療可以獲得較滿意的療效,但其作用機(jī)制研究較少.該研究從重度OJ患者以及膽道梗阻-膽道再通的肝外淤膽大鼠模型中觀察肝組織中MRP1/Mrp1表達(dá)的變化及上調(diào)的可能機(jī)制,探討MRP1/Mrp1在重度OJ病理生理改變中的意義,為臨床治療提供依

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論