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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文多藥耐藥基因—MRP1、GSTπ在食管癌組織中的表達及意義姓名:張詠梅申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):藥理學(xué)指導(dǎo)教師:張淑慧宋光耀20040301中文摘要48例,所有病例均未經(jīng)任何化療、放療等治療。其中鱗癌34例,腺癌14例。T,、T:、Ts、Ta期分別為7、14、18、9例,N。期22例,N。期26例,Mo期33例,M期15例。用TRIZOLReagent方法提取組織中RNA,采用RTPCR試劑盒對提取的總RNA進行R
2、T—PCR反應(yīng),擴增產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳,電泳結(jié)果在紫外凝膠投射分析系統(tǒng)中照相分析,記錄電泳條帶的灰度值(IOD),并計算與內(nèi)參基因GAPDH的IOD值的比值,分別比較MRPl在不同浸潤程度、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無遠端轉(zhuǎn)移的食管癌組織中的表達;GST豇在不同浸潤程度、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有無遠端轉(zhuǎn)移的食管癌組織中的表達;并研究MRPl與GSTⅡ在食管癌組織中表達的相關(guān)性。使用SAS80統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理:正態(tài)分布檢驗證明實驗數(shù)據(jù)符合
3、正態(tài)分布;多組間均數(shù)方差齊性檢驗采用z2檢驗,兩組間均數(shù)方差齊性檢驗采用F檢驗,PO05為方差齊性;對兩組間均數(shù)比較采用t檢驗,對多組間的均數(shù)比較采用F檢驗,有差異的進而采用q檢驗進行均數(shù)兩兩比較,P005(或001)為有顯著性差異;MRPl與GST—JT在食管癌組織中表達的相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析,計算相關(guān)系數(shù),0r≤1(或1≤r0),t’檢驗PO05(或O01)為存在線形相關(guān)關(guān)系。結(jié)果:1本實驗所選48例病例MRPl及GST丌的表
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