替普瑞酮對(duì)胃上皮細(xì)胞增殖、遷移及凋亡的作用研究.pdf

1、目的:
　　觀察替普瑞酮對(duì)人正常胃上皮細(xì)胞增殖、遷移及凋亡等生物學(xué)現(xiàn)象的作用
　　方法:
　　1、體外培養(yǎng)人正常胃上皮細(xì)胞GES。
　　2.、用MTT法檢測(cè)不同濃度替普瑞酮對(duì)胃上皮細(xì)胞增殖的作用及確定替普瑞酮最佳作用濃度。
　　3、用替普瑞酮最佳作用濃度培養(yǎng)胃正常上皮細(xì)胞，以無水乙醇溶劑組作為對(duì)照，采用TRANSWELL實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)替普瑞酮對(duì)胃上皮細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力及遷移的作用。
　　4、以無水乙醇溶

2、劑組作為對(duì)照，采用細(xì)胞流式分析方法檢測(cè)替普瑞酮對(duì)胃上皮細(xì)胞凋亡的作用。
　　結(jié)果:
　　1、替普瑞酮作用于胃上皮細(xì)胞24小時(shí)后，開始出現(xiàn)促進(jìn)胃上皮細(xì)胞增殖的作用，從10uM-80uM隨著濃度增加，促進(jìn)作用越明顯，而80uM-320uM隨著濃度增加，促進(jìn)作用無明顯改變，同時(shí)，確定藥物最佳作用濃度為80uM。
　　2、替普瑞酮處理胃上皮細(xì)胞24小時(shí)后，TRANSWELL小室膜下藍(lán)染的細(xì)胞明顯多于對(duì)照組，溶劑對(duì)照組的遷移率為

3、1.328，加藥組的遷移率為3.338，加藥組遷移率明顯高于對(duì)照組(P＜0.01)，因此，加藥后胃上皮細(xì)胞的遷移率明顯增加。
　　3、替普瑞酮處理胃上皮細(xì)胞8小時(shí)后，加藥組劃痕區(qū)域細(xì)胞遷移率為0.54，對(duì)照組為0.38，加藥組與對(duì)照組遷移率無明顯差異(P＞0.05)，而替普瑞酮作用24h后，加藥組遷移率為1.00，對(duì)照組遷移率為0.72，加藥組遷移率明顯高于對(duì)照組(P＜0.05)，因此，加藥后胃上皮細(xì)胞的遷移率增加。
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