六種天然藥物對人眼晶狀體上皮細胞增殖及遷移抑制作用的比較.pdf

1、目的:
　　觀察白藜蘆醇(Resveratrol,Res）、葉黃素(Lutein)、苦參堿(Matrine,Mat)、原花青素（Proanthocyanidin,PC）、姜黃素(Curcumin,Cur)、β-欖香烯(β-Elemene,β-Ele)六種天然藥物抑制人晶狀體上皮細胞(SRA01/04)增殖和遷移的作用；橫向比較上述天然藥物抑制SRA01/04細胞增殖和遷移的效果。
　　方法:
　　取離體培養(yǎng)的狀態(tài)良好的

2、SRA01/04細胞作為實驗對象并進行分組：常規(guī)培養(yǎng)方式對空白組細胞進行培養(yǎng)，不進行任何處理；增殖組細胞加用10μg/l的堿性成纖維細胞生長因子(Basic Fibroblast Growth Factor，bFGF)以誘導細胞增殖；藥物組細胞在與增殖組相同培養(yǎng)條件的基礎上分別加入一種天然藥物，共同孵育24小時。通過CCK-8實驗研究上述藥物對SRA01/04細胞增殖的抑制作用，并比較各藥物作用強弱。
　　同樣的，取離體培養(yǎng)的狀態(tài)

3、良好的SRA01/04細胞作為實驗觀察對象。空白組細胞使用不含有血清的培養(yǎng)基進行培養(yǎng)；藥物組在空白組培養(yǎng)基的基礎上分別加入一種天然藥物，并通過劃痕實驗檢測并比較各藥物對SRA01/04細胞遷移的影響。
　　結果:
　　1.通過CCK-8實驗發(fā)現(xiàn)，（1）bFGF可明顯增強SRA01/04細胞的增殖活性（P＜0.05）；（2）本實驗中所涉及的六種天然藥物均可顯著抑制bFGF誘導的SRA01/04細胞的增殖（P＜0.05）（3）六

4、種藥物抑制bFGF誘導的細胞增殖的作用由強到弱依次為：姜黃素、β-欖香烯、苦參堿、葉黃素、原花青素、白藜蘆醇（P＜0.05）。
　　2.通過細胞劃痕實驗我們觀察到，（1）本次選取的六種天然藥物均可抑制SRA01/04細胞的遷移（P＜0.05）；（2）六種藥物抑制該細胞遷移的效能由強到弱排列依次是：苦參堿、β-欖香烯、姜黃素、白藜蘆醇和葉黃素、原花青素（P＜0.05），其中白藜蘆醇與葉黃素的作用強度相近（P＞0.05）。