萬壽菊雄性不育性遺傳規(guī)律及RAPD分子標記研究.pdf

1、萬壽菊是世界三大草花之一，具有很高的觀賞價值和經(jīng)濟價值。為探討萬壽菊雄性不育性遺傳規(guī)律。本論文選用萬壽菊’W205雄性不育株及其同系的可育對照株(系)；萬壽菊優(yōu)良自交系W304、W306、W307、W308、w310及兩用系W301、W302等為試材，研究不同組合不同世代萬壽菊育性的遺傳，揭示了其育性的遺傳規(guī)律，并對育性基因進行RAPD標記技術(shù)和BSA分析，找到了一個可鑒定不育株系的引物G02(5，-GGCACTGAGG-3’)，為充分

2、利用分子標記技術(shù)進行萬壽菊輔助育種、加快萬壽菊育種進程提供了新的途徑。初步得到如下結(jié)果： 對萬壽菊W205AB雄性不育材料的不育株和可育株的植物學性狀進行了比較觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)不育株與可育株的性狀差異僅表現(xiàn)在花器上，雄性不育株沒有兩性花，也沒有花瓣，只有呈現(xiàn)絲狀的柱頭，不產(chǎn)生花粉。遺傳分析表明，不育性狀由一對核隱性基因所控制，屬質(zhì)量性狀，不受環(huán)境條件影響，為主效基因，符合孟德爾遺傳規(guī)律。 實驗研究對比了兩種提取萬壽菊DNA

3、的方法，并對三種不同部位提取的DNA進行了比較，結(jié)果用CTAB法從萬壽菊嫩葉提取的DNA較完整、質(zhì)量好，且濃度也較高。 通過對萬壽菊RAPD反應中的一些重要參數(shù)進行優(yōu)化試驗，建立了一套適合萬壽菊擴增的反應體系：20 μl反應體系中含有2 μ 110×Buffer，2．5mmolMgCl<,2>，0.3mmoldNTP，DNA5 μl，1.25U TaqDNA聚合酶(2.5μ/μl)，引物0.3 μmol。擴增程序為：94℃預變性