MET基因mRNA表達水平在非小細胞肺癌中的意義.pdf

1、目的: 對未經治療的非小細胞肺癌患者腫瘤組織中MET基因mRNA表達水平進行檢測和分析，探討MET基因mRNA表達水平與臨床和病理特征、PI3K/Akt/mTOR等下游信號通路和疾病進展之間的關系和意義。
　　方法: 選取2011年6月-2013年11月在中國人民解放軍總醫(yī)院病理確診為非小細胞肺癌的48例患者，所有患者均未接受治療。采用分支-DNA液相芯片技術對獲取的腫瘤組織中MET、PI3KCA、Akt1和mTOR基因mRNA表

2、達水平進行檢測。通過病歷、病理報告，記錄性別、發(fā)病年齡、吸煙史、病理類型、分化程度、淋巴結轉移、遠處轉移和TNM分期等臨床和病理特征;通過電話或門診隨訪，獲取疾病進展情況。采用統(tǒng)計學方法，對MET基因mRNA表達水平與臨床和病理特征、PI3K/Akt/mTOR等下游信號通路以及疾病進展情況之間的關系進行分析。
　　結果: 48例中，MET基因mRNA以中度表達為主，低度、中度和高度表達的比例分別為22.9％、50.0％和27.1％

3、。MET基因mRNA表達水平在腺癌和非腺癌之間的分布差異有統(tǒng)計學意義(p＜0.05)，并且與病理類型間存在相關性（r=-0.373，p＜0.01）。MET基因、PI3KCA基因和Akt1基因mRNA表達水平相互之間顯示出相關性(r=0.292，p＜0.05;r=0.433，p＜0.01;r=0.398，p＜0.01)，提示三個基因呈現共表達現象。單因素分析顯示無進展生存時間在分化程度(p＜0.05)、淋巴結轉移(p＜0.01)、遠處轉移

4、(p＜0.01)、TNM分期(p＜0.01)、MET基因和Akt1基因mRNA表達水平(p＜0.05)方面存在統(tǒng)計學差異;多因素分析顯示遠處轉移(RR=28028.697，p＜0.01)和MET基因mRNA高度表達(RR=573.251、p＜0.01)是患者無進展生存時間的獨立危險因素。
　　結論: MET基因mRNA在腺癌中更易呈現高度表達。MET基因、PI3KCA基因和Akt1基因呈現共表達現象，MET基因可能通過下游的PI