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文檔簡介
1、癌癥是嚴重危害人類健康的疾病,因此研究癌癥相關基因及其分子機制對于癌癥的治療至關重要。
本文從三個方向對這一課題做了一些基礎性的研究。(1)急性淋巴細胞性白血病(ALL)是兒童腫瘤中最常見的疾病,但其發(fā)病分子機制到目前為止仍不清楚。目前的研究結果表明,6q21上存在ALL候選抑癌基因,我們通過進一步生物信息學分析得出6q21內預選區(qū)段CHLC.GGAT16C02-D6S268,并從中篩選了12個基因。提取正常人的外周血標本
2、和ALL病人的骨髓標本的總RNA,反轉錄成cDNA,以此為模板,將這12個基因以正常的為對照進行實時熒光定量PCR(RQ-PCR)法檢測mRNA水平的表達量差異,篩選到一個6號染色體上可能的ALL候選抑癌基因:AIM1。(2)研究發(fā)現PDSS2蛋白(prenyl/decaprenyl diphosphate synthase)負責輔酶Q側鏈的生物合成,其編碼蛋白質的基因位于染色體6q21。RT-PCR分析表明,該基因在人體的不同發(fā)育時期
3、的各個組織廣泛表達;亞細胞定位分析表明其主要在細胞質中有表達,而且在細胞質中點綴著大小不一的點狀熒光;轉錄活性分析表明在COS-7中過表達PDSS2能夠抑制內源的SRE、ELK1、AP-1和p53、p21的轉錄活性,說明其在MAPK信號途徑中起轉錄抑制作用。此外,過表達PDSS2蛋白對SGC7901和A549細胞的生長表現出一定的促進作用。PDSS2很可能通過MAPK信號途徑參與了對細胞生命活動的調控過程。(3)轉移是腫瘤治療失敗的主要
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