紅花-甘草藥對體內(nèi)效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)研究.pdf

1、中醫(yī)藥在治療心血管疾病方面具有悠久的歷史和獨特的優(yōu)勢。由于其自身組成的復(fù)雜性和臨床遣方用藥的靈活性，因此，基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的現(xiàn)代新藥開發(fā)研究就成為醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等眾多領(lǐng)域的熱點問題。本研究依據(jù)中藥組方原則，以血府逐瘀湯中具有“相使”關(guān)系的君藥紅花和使藥甘草藥對為對象，圍繞其相互活性成分群的篩選展開系統(tǒng)工作，筆者的主要貢獻如下：
　　 1.建立了SD大鼠含藥血漿中(羥基紅花黃色素A)HSYA的高效液相色譜分析方法。方法線性范

2、圍為：0.20～6.25 mg·mL-1，檢測限為0.10 mg·mL-1，精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性測定結(jié)果符合中國和美國食品藥品鑒定所對生物樣本檢測方法的要求，證明該方法可用于HSYA藥代動力學(xué)及復(fù)方活性成分群的篩選研究。
　　 2.采用擬定的高效液相色譜分析方法，研究了正常大鼠在分別灌胃紅花和紅花-甘草后血漿中HSYA的藥代動力學(xué)過程，并運用代謝組學(xué)原理進行主成分分析及相關(guān)性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：①配伍甘草后HSYA的分布半衰期顯著

3、減小，提示甘草可以促進HSYA在體內(nèi)分布。②PCA分析及相關(guān)性分析結(jié)果表明紅花中的HSYA、內(nèi)源性物質(zhì)ES16、ES17、ES24是引起正常紅花組和正常紅花.甘草組間出現(xiàn)顯著性差異的原因。
　　 3.研究了在血瘀癥病理模型大鼠在分別灌胃紅花和紅花-甘草后血漿中HSYA的藥代動力學(xué)過程，并運用代謝組學(xué)原理進行主成分分析及相關(guān)性分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：①模型組配伍甘草后，HSYA的分布半衰期、藥時曲線下面積和達(dá)峰濃度均增大，提示在模型組中甘