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文檔簡介
1、中醫(yī)藥在治療心血管疾病方面具有悠久的歷史和獨特的優(yōu)勢。由于其自身組成的復雜性和臨床遣方用藥的靈活性,因此,基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的現(xiàn)代新藥開發(fā)研究就成為醫(yī)學、化學、生物學等眾多領域的熱點問題。本研究依據(jù)中藥組方原則,以血府逐瘀湯中具有“相使”關系的君藥紅花和使藥甘草藥對為對象,圍繞其相互活性成分群的篩選展開系統(tǒng)工作,筆者的主要貢獻如下:
1.建立了SD大鼠含藥血漿中(羥基紅花黃色素A)HSYA的高效液相色譜分析方法。方法線性范
2、圍為:0.20~6.25 mg·mL-1,檢測限為0.10 mg·mL-1,精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性測定結果符合中國和美國食品藥品鑒定所對生物樣本檢測方法的要求,證明該方法可用于HSYA藥代動力學及復方活性成分群的篩選研究。
2.采用擬定的高效液相色譜分析方法,研究了正常大鼠在分別灌胃紅花和紅花-甘草后血漿中HSYA的藥代動力學過程,并運用代謝組學原理進行主成分分析及相關性分析。結果發(fā)現(xiàn):①配伍甘草后HSYA的分布半衰期顯著
3、減小,提示甘草可以促進HSYA在體內(nèi)分布。②PCA分析及相關性分析結果表明紅花中的HSYA、內(nèi)源性物質(zhì)ES16、ES17、ES24是引起正常紅花組和正常紅花.甘草組間出現(xiàn)顯著性差異的原因。
3.研究了在血瘀癥病理模型大鼠在分別灌胃紅花和紅花-甘草后血漿中HSYA的藥代動力學過程,并運用代謝組學原理進行主成分分析及相關性分析,結果發(fā)現(xiàn):①模型組配伍甘草后,HSYA的分布半衰期、藥時曲線下面積和達峰濃度均增大,提示在模型組中甘
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