條斑紫菜多糖的生物學活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文應用分離純化的條斑紫菜多糖精品,通過小鼠體外和體內(nèi)系列實驗,對條斑紫菜多糖的生物學活性進行了研究。條斑紫菜多糖生物活性實驗研究包括:條斑紫菜多糖對睪丸支持細胞的作用、對脾淋巴細胞生長的影響、對多種人腫瘤細胞的作用以及對四氯化碳誘導的急性肝損傷的保護作用。 首次研究了條斑紫菜多糖對大鼠睪丸支持細胞的增殖作用。通過實驗發(fā)現(xiàn),條斑紫菜多糖對大鼠睪丸支持細胞生長增殖具有明顯的促進作用,并且這種促進作用隨著條斑紫菜多糖濃度提高而越加明

2、顯。當濃度為0.05mg'ml-1(低濃度組)時,其增殖率達到了125.9%(p<0.01),當濃度為10mg.ml。時(高濃度組),其增殖率具有明顯激增作用,高達354.5%(p<0.01)。盡管激增機理目前還不十分清楚,但為今后支持細胞與其它功能細胞的聯(lián)合移植以及提高精子質(zhì)量及男性不育癥的治療有著重要指導意義。 體外培養(yǎng)條件下分別用不同濃度的條斑紫菜多糖以及條斑紫菜多糖與ConA或LPS協(xié)同處理小鼠脾淋巴細胞,通過MTT法觀

3、察條斑紫菜多糖對小鼠脾淋巴細胞生長的影響。采用流式細胞儀檢測小鼠脾淋巴細胞的細胞周期變化。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)條斑紫菜多糖處理小鼠脾淋巴細胞72h后對其生長有明顯促進作用,且呈劑量依賴效應,0.25mg·ml-1,0.5mg·ml-1和1mg·ml-1條斑紫菜多糖處理小鼠脾淋巴細胞后,小鼠脾淋巴細胞的存活率分別為157.5%,162。1%和173.4%(p<0.01)。條斑紫菜多糖與ConA或LPS共同處理小鼠脾淋巴細胞時,小鼠脾淋巴細胞的存活

4、率高于ConA和LPS單獨的作用,表現(xiàn)出明顯的協(xié)同效應。流式細胞儀檢測表明條斑紫菜多糖可以促進小鼠脾淋巴細胞從G1期進入S期,表明條斑紫菜多糖可以促進小鼠脾淋巴細胞生長,為今后研究多糖提高機體免疫力的作用機理奠定了堅實的基礎。 體外培養(yǎng)條件下分別用不同濃度的條斑紫菜多糖處理四種人腫瘤細胞,通過MTT法觀察條斑紫菜多糖對四種人腫瘤細胞生長的影響。采用流式細胞儀檢測腫瘤細胞的細胞周期變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)條斑紫菜多糖誘導HO-8910、MC

5、F-7、K562和SMMC-7721腫瘤細胞72h后對其生長有明顯的抑制作用,呈劑量依賴效應,500mg·L-1條斑紫菜多糖對四種腫瘤細胞的抑制率分別為21.2%,23.6%,18.8%和21%(p<0.001)。流式細胞儀檢測表明條斑紫菜多糖可以阻滯腫瘤細胞的細胞周期于G0/G1期或G2/M期。 通過建立四氯化碳(CCl4)誘導的急性肝損傷小鼠模型,研究條斑紫菜多糖對四氯化碳(CCl4)誘導的急性肝損傷的保護作用。以0.2%C

6、Cl4橄欖油溶液經(jīng)腹腔注射,制備小鼠急性肝損傷模型,測定給藥后模型小鼠血清和肝勻漿的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT),天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST),肝勻漿超氧化物岐化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)含量,計算肝臟指數(shù),并在光鏡下觀察肝組織病理學變化。實驗結(jié)果顯示,急性肝損傷模型組與正常對照組比較,各項指標均有顯著差異(p<0.01):條斑紫菜多糖組與模型組比較,小鼠肝臟指數(shù),血清ALT,AST和肝勻漿ALT,AST,MDA都明顯降低(p<0.05

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