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1、目的:研究吳茱萸總堿(Evodia total alkaloids,ETA)和吳茱萸次堿(Rutaecarpine,Rut)對(duì)球囊損傷所致大鼠頸總動(dòng)脈內(nèi)膜增生的影響,并探討其可能的作用機(jī)制。
方法:雄性SD大鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham組)、模型組(Model組)、吳茱萸總堿或吳茱萸次堿高(75 mg/kg)、中(50 mg/kg)、低(25 mg/kg)劑量組,每組12只。建立大鼠右頸總動(dòng)脈內(nèi)膜球囊損傷模型,各給藥組術(shù)
2、后第1天開始灌胃給藥,模型組及假手術(shù)組灌胃等量生理鹽水。14d后處死大鼠,取大鼠右側(cè)頸總動(dòng)脈,HE染色后測(cè)量各組血管內(nèi)膜面積及管腔面積,電鏡觀測(cè)血管內(nèi)膜細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化,免疫組化觀察PCNA、SMα-actin的表達(dá),比色法和免疫酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(Elisa)分別檢測(cè)大鼠血漿中NO和環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)的含量,運(yùn)用Real-time RT-PCR檢測(cè)c-myc、ERK1、ERK2、MKP-1、PCNA和eNOS mRNA的表達(dá)情況,Wes
3、tern-Blot技術(shù)檢測(cè)絲裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MAPK phosphatases,MKP-1)和磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:光鏡觀察發(fā)現(xiàn)模型組血管內(nèi)膜顯著增生,管腔狹窄,血管新生內(nèi)膜面積(NIA)及內(nèi)膜/中膜面積比值(NIA/MA)顯著增加(P<0.01);明顯增加內(nèi)膜PCNA陽性細(xì)胞表達(dá)率。電
4、鏡觀測(cè)可見模型組內(nèi)膜結(jié)構(gòu)斷裂,不連續(xù),內(nèi)膜細(xì)胞明顯水腫,破損嚴(yán)重,細(xì)胞核染色質(zhì)異常聚集,線粒體腫脹變性。ETA和Rut50 mg/kg、75 mg/kg可顯著改善球囊損傷所致血管內(nèi)膜增生,明顯降低NIA及NIA/MA和內(nèi)膜PCNA陽性細(xì)胞表達(dá)率。同時(shí)可見ETA和Rut50 mg/kg、75 mg/kg組內(nèi)膜結(jié)構(gòu)、細(xì)胞器較完整,能明顯減輕球囊損傷所致內(nèi)皮結(jié)構(gòu)及細(xì)胞器的病理變化。ETA和Rut50 mg/kg、75 mg/kg能明顯升高球囊
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