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1、題名頁高親和力Qv133和VEGF雙受體融合肽靶向腦膠質(zhì)瘤的正電子分子成像探針的構(gòu)建ConstructionofPositronMolecularImagingProbeWithHighA仟intlyto0【v133andVEGFdoublereceptor流動站(一級學(xué)科)名稱絲』鲞專業(yè)(級學(xué)科)名稱研究工作起始時間壟Q!Q生!!旦研究工作期滿時間壟Q!壟生!!且廈門大學(xué)2012年12月2摘要摘要一些特定的受體在腫瘤和其他的病變組織的
2、異常表達和作用使得它們最有可能成為分子影像的靶點。PET和SPECT核素可以標(biāo)記目標(biāo)受體的高親和力特異性配體用以對這些受體顯像。從圖像獲得的信息可以加深對研究對象的了解,從而為診斷和治療服務(wù)。整合素與其受體的相互作用是腫瘤信號傳導(dǎo)的有效途徑。在已知的整合素中,a,p3與其受體由于在促進腫瘤的轉(zhuǎn)移、細胞分化中發(fā)揮的作用而引人關(guān)注。整合素a。p3在多種腫瘤及新生血管上都有較高表達。臨床前及臨床研究表明整合素0【。p3的表達水平可作為腫瘤的標(biāo)
3、志物。這意味著整合素Ot。p3可作為對腫瘤原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶進行顯像的重要靶點,從而提供重要的預(yù)后信息,或者用于療效監(jiān)測。因此,有必要對體內(nèi)的整合素‰D3受體表達水平進行適時無損地定量研究。VEGF是目前最有效的、直接作用的血管生成蛋白(angiogenicprotein),是一種可擴散的內(nèi)皮細胞特異性有絲分裂素和血管生長因子。李凌等發(fā)現(xiàn),惡性腫瘤細胞高水平表達VEGF,并且還發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞也高表達VEGFR家族中的Flk1,提示腫瘤局部存在
4、VEGF自分泌與旁分泌通路。VEGF的表達與一些實體瘤的微血管密度具有相關(guān)性,并且組織中VEGF的濃度與某些實體瘤的預(yù)后有關(guān)。VEGF和VEGFR因其在腫瘤血管生成中的重要作用,而成為抗腫瘤生物治療的一個重要靶點。本研究中,我們使用18F標(biāo)記含可與整合素Ⅸ。133和VEGF受體分別進行特異性結(jié)合的氨基酸序列的小肽,然后用MicroPET顯像來探討其作為整合素ave3和VEGF雙受體顯像探針的可行性。首先,我們設(shè)計出一種新的融合肽——RG
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