煙酰胺、四環(huán)素和氨苯砜治療大皰性類天皰瘡的分子機制初探.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩74頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文從BP患者血清中趨化因子的檢測;BP抗體對角質(zhì)形成細胞分泌趨化因子及凋亡的影響;煙酰胺、四環(huán)素和氨苯砜治療BP的可能分子機制進行探討:共分三章: 第一章BP患者血清趨化因子的檢測。 目的:探討B(tài)P發(fā)病中CC型趨化因子家族中嗜酸粒細胞趨化因子(eotaxin)、調(diào)節(jié)激活正常T細胞表達和分泌的細胞因子(RANTES)、單核細胞趨化蛋白(MCP)-1和巨噬細胞炎癥蛋白(MIP)-1α以及CXC型趨化因子白細胞介素(IL)-

2、8的作用。 方法:采用雙抗體夾心ELISA法檢測28例活動期BP患者與30例正常人對照血清中eotaxin、RANTES、MCP-1、MIP-la和IL-8水平。 結果:BP患者血清中eotaxin、MCP-1和IL-8水平明顯高于正常人,患者血清中RANTES和MIP-la水平與正常人比較差異無顯著性。 結論:BP發(fā)病中存在趨化因子的異常,eotaxin、MCP-1和IL-8可能與BP的發(fā)病有關。 第二

3、章BP IgG對角質(zhì)形成細胞分泌趨化因子及凋亡的影響。 目的:檢測BP IgG與角質(zhì)形成細胞靶抗原結合后一些關鍵趨化因子的釋放情況,以及BP IgG對角質(zhì)形成細胞凋亡的影響。 方法:應用辛酸-硫酸胺法從BP患者皰液中純化IgG,采用免疫比濁法和SDS-PAGE法測定純化后IgG的濃度和純度,并用BPl80ELISA試劑盒鑒定皰液純化前后的免疫活性。將純化的BPIgG與角質(zhì)形成細胞共同作用,用雙抗體夾心EUSA方法檢測培養(yǎng)

4、上清液中eotaxin、MCP-1和IL-8的表達情況。應用Annexin V-FITC凋亡檢測試劑盒檢測BP IgG對角質(zhì)形成細胞凋亡的影響。 結果:采用辛酸一硫酸胺法,從BP患者皰液中純化IgG的回收率為51.4%,略低于正常人血清,但兩者純度均較高。且BP患者皰液純化前后的免疫活性不變。純化的BP IgG以時間依賴方式、濃度依賴方式刺激角質(zhì)形成細胞分泌IL-8。BP IgG不引起角質(zhì)形成細胞的凋亡。 結論:采用辛酸

5、一硫酸胺法從BP患者皰液中純化IgG簡便可行、純度高,不影響免疫活性。BP IgG能刺激角質(zhì)形成細胞分泌IL-8,可能參與BP的發(fā)病。 第三章煙酰胺、四環(huán)素和氨苯砜治療BP的分子機制初探。 目的:探討氨苯砜、煙酰胺和四環(huán)素治療BP的抗炎作用的可能分子機制。 方法:以4mg/ml的BP IgG與角質(zhì)形成細胞共同培養(yǎng)24h,孵化前分別用不同濃度氨苯砜、煙酰胺、四環(huán)素進行干預。MTT法檢測各組藥物對細胞增殖的影響.雙抗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論