子宮內(nèi)膜異位癥患者CYP17、CYP1A2、CYP3A4、COMT基因多態(tài)性分析.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文子宮內(nèi)膜異位癥患者CYP17、CYP1A2、CYP3A4、COMT基因多態(tài)性分析姓名：劉萌申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師：陳素琴20090301中文摘要基因水平更確切地闡明E與EMS發(fā)病的關(guān)系。本試驗(yàn)?zāi)康脑谟谔接慍YPlA2基因G2964A、CYP3A4基因A290G、COMT基因G1947A、CYPl7基因T34C基因多態(tài)性與內(nèi)異癥的遺傳易感性的關(guān)系。方法：研究組：選擇自2006年lO月至2008年9

2、月，在河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院婦產(chǎn)科經(jīng)開腹或腹腔鏡手術(shù)切除，并經(jīng)大體和病理檢查確診為子宮內(nèi)膜異位癥患者108例(據(jù)AFS修訂的子宮內(nèi)膜異位癥分期法進(jìn)行評分，均為III、Ⅳ期)。對照組：選擇同期在我院行健康體檢的無關(guān)個體和由于輸卵管復(fù)通術(shù)、子宮脫垂、卵巢單純囊腫行腹腔鏡手術(shù)的患者，術(shù)前行女性激素六項(xiàng)檢查均處于正常范圍，術(shù)中肉眼及術(shù)后病理排除子宮內(nèi)膜異位癥。近期無服用激素類藥物及免疫抑制類藥物，排除精神類疾病、腎病、乳腺疾病及其它婦科惡性腫

3、瘤，排除家族性遺傳病如糖尿病、高血壓等疾病，排除多囊卵巢綜合癥、功能失調(diào)性子宮出血等內(nèi)分泌疾病的生育期婦女84例。兩組對象均為河北省漢族人，無血緣關(guān)系。采取試驗(yàn)對象的肘靜脈血12ml，EDTA抗凝，提取全基因組DNA，分別用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)擴(kuò)增包括CYP1A2基因G2964A、CYP3A4基因A290G、COMT基因G1947A、CYPl7基因T34C多態(tài)位點(diǎn)的基因片段，再將各目的基因加入相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶進(jìn)行消化，酶切產(chǎn)物