去乙?；敢种苿┍焖徕c對(duì)大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制研究.pdf

1、目的:
　　觀察大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注的病理形態(tài)、電生理、生化及凋亡相關(guān)指標(biāo)的改變;探討去乙?；敢种苿┍焖徕c對(duì)大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制。
　　方法:
　　1.建立大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注模型,研究去乙?；敢种苿┍焖徕c對(duì)缺血再灌注損傷大鼠視網(wǎng)膜形態(tài)和視功能的保護(hù)作用。采用大鼠眼球前房加壓灌注110mmHg,持續(xù)60min的方法建立大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型。隨機(jī)分為假手術(shù)組、缺血再灌注組和丙戊酸

2、鈉治療組。于造模后立即開始給丙戊酸鈉皮下注射給藥300mg/Kg,每日2次,至造模后1天、7天取眼球行病理切片檢測(cè),HE染色,視網(wǎng)膜電圖(ERG)的檢測(cè)、視網(wǎng)膜病理切片檢測(cè)及視網(wǎng)膜外核層計(jì)數(shù);按照上述方法,在造模后7天取各組眼球后視神經(jīng)進(jìn)行視神經(jīng)軸突結(jié)構(gòu)的電鏡觀察,
　　2.造模后7天,取各組大鼠眼球視網(wǎng)膜進(jìn)行凋亡檢測(cè),做視網(wǎng)膜石蠟切片,進(jìn)行凋亡測(cè)(TUNEL)標(biāo)記細(xì)胞凋亡;
　　3.造模后1天各組大鼠視網(wǎng)膜組織SOD、GS

3、H-Px、CAT活性及MDA含量的變化;
　　4.實(shí)時(shí)定量PCR和免疫蛋白印跡(western blot)分析大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后凋亡相關(guān)因子的mRNA及蛋白表達(dá);
　　5.免疫蛋白印跡(western blot)分析大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的表達(dá);
　　結(jié)果:
　　1.成功建立大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型,缺血后1天和7天HE染色形態(tài)顯示,丙戊酸鈉治療組視網(wǎng)膜形態(tài)保存較完整,缺血再灌注后

4、7天,外核層計(jì)數(shù)顯著多于缺血再灌注損傷組。缺血再灌注后7天ERG檢測(cè)表明,缺血再灌注組大鼠視功能顯著下降,而丙戊酸鈉治療組a、b波振幅明顯高于缺血再灌注組。
　　2.缺血再灌注后7天各組大鼠眼球后視神經(jīng)軸突結(jié)構(gòu)電鏡結(jié)果顯示,假手術(shù)組大鼠球后視神的軸突髓鞘規(guī)則排列,而在缺血再灌注組中球后視神經(jīng)可見有髓神經(jīng)纖維數(shù)量稀少,排列不規(guī)則,并伴有明顯的軸突損害,如可見軸突的腫脹、崩解;濃縮的軸漿斑塊。在治療組,盡管濃縮的軸漿斑塊及髓鞘的層間分

5、離仍然可見,但軸突的損傷較缺血再灌注組明顯減輕。TUNEL結(jié)果發(fā)現(xiàn),缺血再灌注后7天視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層,內(nèi)、外核層出現(xiàn)大量陽(yáng)性著染細(xì)胞核,而丙戊酸鈉治療組僅見散在的少量TUNEL陽(yáng)性的細(xì)胞著染。
　　3.視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后1天,與缺血再灌注組比較,丙戊酸鈉治療組大鼠視網(wǎng)膜SOH-Px、CAT活性顯著增高,MDA含量明顯降低。缺血再灌注組bax、easpase-3、apaf-1表達(dá)顯著上調(diào),而丙戊酸鈉治療組bax、caspase

6、-3、apaf-1表達(dá)上調(diào)明顯被抑制,且丙戊酸鈉的應(yīng)用明顯上調(diào)了bcl-2和Hsp70的表達(dá)。
　　4.視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷后1天,與缺血再灌注組比較,丙戊酸鈉治療組大鼠視網(wǎng)膜組蛋白3(Histone3)的乙?；斤@著升高。并且可見Akt的磷酸化水平及轉(zhuǎn)錄因子Sp1的乙?；矫黠@上調(diào)。
　　結(jié)論:
　　1.丙戊酸鈉對(duì)缺血再灌注損傷后的大鼠視網(wǎng)膜形態(tài)、功能具有保護(hù)作用。
　　2.丙戊酸鈉能夠明顯減輕缺血再灌注引