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文檔簡介
1、我國茶樹的品種資源十分豐富，本研究利用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)和TRAP技術(shù)分別對分布在全國的51個茶樹品種和16個茶樹品種進(jìn)行研究，分析探討它們之間的親緣關(guān)系與遺傳多樣性。結(jié)果如下： 1．在前人研究的基礎(chǔ)上，本研究結(jié)合茶樹特點，進(jìn)行綜合設(shè)計，對茶樹不同部位的DNA進(jìn)行了比較，并對前人方法進(jìn)行改良，探索出一套操作簡便、快速、準(zhǔn)確的高質(zhì)量茶樹DNA提取和純化技術(shù)。 2．從40條ISSR引物中篩選出12條在所有樣品中均能擴增出清
2、晰條帶的ISSR引物，共擴增出62條ISSR標(biāo)記帶，其中多態(tài)性帶53條，多態(tài)性百分率為85.5％。 3．從35對TRAP引物組合中，選用了18對多態(tài)性較好的組合，總共產(chǎn)生了72條條帶，其中多態(tài)性條帶56條，占總條帶的77.78％，條帶大小大約在100 bp-800 bp，平均每個引物擴增4條，多態(tài)性最高為100％，最低為33％。 4．依據(jù)ISSR和TRAP結(jié)果分析了它們之間的遺傳相異性系數(shù)，并繪制了遺傳關(guān)系樹狀圖，揭示了
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