MEBT-MEBO對皮膚創(chuàng)面愈合及VEGF、bFGF、EGFmRNA表達(dá)影響的研究.pdf

1、目的：觀察MEBT/MEBO在大鼠皮膚創(chuàng)面愈合過程中的作用，探討其促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用機理。
　　方法：根據(jù)付小兵的創(chuàng)傷模型的造模方法建立大鼠創(chuàng)傷創(chuàng)面模型，待造模成功后，隨機分為三組，MEBO組、貝復(fù)濟組、模型組，每組各20只。造模后次日開始用藥，各創(chuàng)面給予相應(yīng)治療藥物，每日定時換藥2次。于造模后第8天取創(chuàng)面新生肉芽組織，采取HE染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化；采用RT-PCR法觀察創(chuàng)面新生肉芽組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子VEGF mRNA、

2、堿性成纖維細(xì)胞生長因子bFGF mRNA和表皮細(xì)胞生長因子EGF mRNA表達(dá)的情況。實驗結(jié)果使用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用單因素方差分析，結(jié)果以(x±s)表示，P<0.05表示有差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：（1）造模后第8天，MEBO組、貝復(fù)濟組大鼠創(chuàng)面肉芽組織生長情況明顯好于模型組。MEBO組和貝復(fù)濟組大鼠創(chuàng)面較紅潤，可見散在的肉芽顆粒生長，MEBO組大鼠創(chuàng)面肉芽顆粒的生長較貝復(fù)濟組旺盛。模型組大鼠

3、創(chuàng)面較蒼白，偶見肉芽顆粒生長。（2）MEBO組大鼠創(chuàng)面平均愈合時間為12.50±0.83（天），短于貝復(fù)濟組13.15±0.88（天），明顯短于模型組14.20±1.28（天），MEBO組與貝復(fù)濟組、模型組在愈合時間方面相比均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）。（3）M E B O組用藥后第8天，大量的成纖維細(xì)胞和毛細(xì)血管存在，周圍可見炎性細(xì)胞；貝復(fù)濟組的毛細(xì)血管生長情況與MEBO組相比較稍差；模型組可見少量的毛細(xì)血管和成纖維細(xì)

4、胞生長，且局部滲出較多。（4）與模型組比較，MEBO組和貝復(fù)濟組大鼠創(chuàng)面VEGF mRNA、bFGF mRNA、EGF mRNA表達(dá)都明顯升高（P<0.01）；而且，這些指標(biāo)在MEBO組要明顯高于貝復(fù)濟組（P<0.05），具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)論：（1）MEBO組較貝復(fù)濟組能縮短實驗性SD雄性大鼠體表創(chuàng)傷創(chuàng)面修復(fù)愈合時間，具有促進(jìn)大鼠體表創(chuàng)傷創(chuàng)面愈合的作用。（2）MEBO可以提高大鼠創(chuàng)面肉芽組織中VEGF、bFGF、EGF mR