孕激素及間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液對(duì)原代培養(yǎng)內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因表達(dá)的影響.pdf

1、該研究目的是通過體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),用半定量RT—PCR方法,研究孕激素對(duì)內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因表達(dá)的影響,尤其是內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞在其中所起的作用,進(jìn)一步探討孕激素對(duì)內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因表達(dá)負(fù)調(diào)控作用的機(jī)制.結(jié)果顯示:當(dāng)內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞中含有30﹪經(jīng)孕激不處理的間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí),加入孕激素或孕雌激素后第4小時(shí),其HOXA11基因表達(dá)量下降趨勢(shì);第24小時(shí),腺上皮細(xì)胞HOXA11基因表達(dá)量下降明顯;而用RU486預(yù)處理后再加入孕激素或雌孕激

2、素,腺上皮細(xì)胞HOXA11基因表達(dá)量與對(duì)照組無(wú)差異;當(dāng)上皮細(xì)胞中含有30﹪經(jīng)RU486預(yù)處理后,再加入孕激素處理的間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí),孕激素或孕雌激素對(duì)內(nèi)膜腺上皮HOXA11表達(dá)的負(fù)調(diào)控作用在第4小時(shí)消失;第24小時(shí),轉(zhuǎn)為正調(diào)控(HOXA11基因表達(dá)量增加).該組上皮細(xì)胞用RU486預(yù)處理后,再加入孕激素或孕雌激素時(shí),腺上皮細(xì)胞HOXA11基因表達(dá)量與對(duì)照組相比無(wú)差異.上述結(jié)果提示,孕激素對(duì)內(nèi)膜腺上皮HOXA11基因的負(fù)調(diào)控作用需要間質(zhì)細(xì)