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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文研究COX-2抑制劑美洛昔康對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2的生長(zhǎng)抑制作用及其可能機(jī)制,并研究其對(duì)血管生成的影響。探討COX-2抑制劑在肝細(xì)胞癌化學(xué)預(yù)防和治療中的應(yīng)用價(jià)值,為今后的動(dòng)物及臨床研究提供可行性和相應(yīng)的理論依據(jù)。方法:以人肝癌細(xì)胞株HepG2為研究對(duì)象,體外藥物敏感試驗(yàn)(MTT)觀察不同濃度和作用時(shí)間的美洛昔康對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用;免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)細(xì)胞增殖核抗原(PCNA)的表達(dá);DNA原位末端標(biāo)記(TUNEL)法和流式細(xì)
2、胞術(shù)(FCM)檢測(cè)藥物作用后細(xì)胞的凋亡情況;酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)分析藥物對(duì)HepG2細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響;雞胚絨毛尿囊膜試驗(yàn)觀察美洛昔康對(duì)HepG2細(xì)胞促血管生成作用的影響及其本身對(duì)血管生成的作用。研究表明:美洛昔康可通過(guò)抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)凋亡途徑抑制人肝癌細(xì)胞HepG2的生長(zhǎng);抑制HepG2細(xì)胞VEGF蛋白的表達(dá),可能為其抗血管生成作用的重要機(jī)制之一;并對(duì)CAM血管生長(zhǎng)有輕度的抑制作用,對(duì)HepG2細(xì)胞誘導(dǎo)的血管生成有顯著
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