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文檔簡介
1、目的:通過分析脂聯(lián)素基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)+45T/G突變在人群中的分布、檢測血清脂聯(lián)素水平及超聲測量頸、股動脈IMT,以探討三者之間的關系。 方法:隨機選取我院就診的T2DM患者113名及健康體檢中心體檢的正常人40名,以PCR-RFLP法分析脂聯(lián)素SNP+45T/G的基因型分布,超聲測定動脈內徑及IMT值,ELISA法檢測血清脂聯(lián)素水平。 結果:1.在研究人群中,脂聯(lián)素基因+45T/G位點基因型及等位基因的分布
2、有統(tǒng)計學差異,T2DM組G/G基因型明顯多于正常對照組(P<0.05),G等位基因也在T2DM組中多見(P<0.01)。2.T2DM組血清脂聯(lián)素水平顯著低于正常對照組(P<0.01)。3.T2DM組頸動脈IMT明顯高于正常對照組(P<0.01)。4.按照脂聯(lián)素基因+45T/G位點的不同基因型,將研究對象分為三組即T/T、T/G與G/G組。與T/T組相比,T/G、G/G組血清脂聯(lián)素水平顯著降低(P<0.05),G/G組頸動脈IMT顯著增厚
3、(P<0.05);5.相關分析顯示,脂聯(lián)素基因+45T/G突變分別與血清脂聯(lián)素水平、股動脈IMT顯著相關(P<0.05),血清脂聯(lián)素水平分別與頸、股動脈IMT顯著相關(P<0.01)。6.多元逐步回歸分析顯示,在眾多進入方程的影響因素中,以WHR對血清脂聯(lián)素水平的影響最顯著(b’=-0.329),血清脂聯(lián)素水平則是對頸、股動脈IMT影響最顯著的因素(b<,頸>’=-0.422,b<,股>’=-0.337)。 結論:1.脂聯(lián)素基因
4、SNP+45T/G突變與T2DM的發(fā)生相關,G/G基因型為糖尿病的易感基因型。2.在T2DM人群中,血清脂聯(lián)素水平明顯低于正常對照組,頸動脈IMT值顯著高于正常組。3.與T/T純合子相比,脂聯(lián)素基因+45位點T/G、G/G基因型血清脂聯(lián)素水平降低。4.脂聯(lián)素基因+45位點G/G純合子較之T/T、T/G基因型,頸動脈IMT、顯著增厚。5.脂聯(lián)素基因SNP+45T/G突變分別與血清脂聯(lián)素水平、股動脈IMT的顯著相關。6.血清脂聯(lián)素水平與頸、
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