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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討oxHDL3對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株 HUVEC-12細(xì)胞組織型纖溶酶原激活物(tissue type plasminogen activator,t-PA)表達(dá)的影響及其相關(guān)機(jī)制。
方法:
HUVEC-12細(xì)胞分別經(jīng)不同濃度(0、20、40、80、120mg/L)、不同時(shí)間(0、6、12、24、48h)HDL3、oxHDL3孵育,采用RT-PCR、ELISA和免疫細(xì)胞化學(xué)的方法檢測(cè)t-PA表達(dá)情況
2、。用Western-blot免疫印跡方法檢測(cè)HDL3、oxHDL3對(duì)Phospho-p38 MAPK和細(xì)胞核內(nèi)NF-κBp65含量的影響。分別用p38 MAPK和NF-κB的特異性抑制劑SB203580和BAY11-7085來(lái)探討HDL3、oxHDL3影響HUVEC細(xì)胞t-PA表達(dá)的機(jī)制。
結(jié)果:
1.與0mg/ L oxHDL3組比較,oxHDL3呈劑量和時(shí)間依賴性下調(diào)t-PA mRNA的表達(dá),以80mg/ L濃度
3、組和oxHDL324h組減少最明顯,較0mg/ L oxHDL3組分別下降了30%和19%(均P<0.05);ELISA結(jié)果顯示,oxHDL3也呈劑量和時(shí)間依賴性減少了細(xì)胞培養(yǎng)液中t-PA的含量,以80mg/L濃度組和oxHDL3作用24h組減少最明顯,較0mg/L oxHDL3分別下降了34%和35%(均P<0.05);免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示,與對(duì)照組和HDL3(80mg/L)組相比,oxHDL3(80mg/L)組t-PA蛋白的表達(dá)有所
4、下降,較對(duì)照組下降了40%,而較HDL3(80mg/L)組下降了42%(均P<0.05),與對(duì)照組相比, HDL3組t-PA表達(dá)沒(méi)有明顯變化。
2.與對(duì)照組和HDL3組相比、oxHDL3(40、80mg/L)組Phospho-p38 MAPK的水平增加且細(xì)胞核內(nèi)NF-κB p65的量也有所增加,與對(duì)照組相比,oxHDL3(80mg/L)組Phospho-p38 MAPK的水平增加了40%,核內(nèi)NF-κBp65的量增加了45%(
5、P<0.05),與HDL3(80mg/L)組相比,oxHDL3(80mg/L)組Phospho-p38 MAPK的水平及細(xì)胞核內(nèi)NF-κBp65的量分別增加了22%和31%(均P<0.05)。
3.采用p38 MAPK抑制劑(SB203580)與NF-κB抑制劑(BAY11-7085)預(yù)先處理后,oxHDL3抑制t-PA mRNA及蛋白表達(dá)的作用有所下降,與oxHDL3(80mg/L)組相比,t-PA mRNA的表達(dá)分別增加了
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