TGFβ1、DNA-PKcs在宮頸癌組織及細(xì)胞株放療前后蛋白表達(dá)變化與近期療效的相關(guān)性初探.pdf

1、目的:檢測宮頸癌組織和宮頸腺癌Hela細(xì)胞株及鱗癌Siha細(xì)胞株在X線作用前后轉(zhuǎn)化生長因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)和DNA依賴蛋白激酶的催化亞單位(DNA dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)蛋白表達(dá)水平變化,分析兩種蛋白表達(dá)關(guān)聯(lián)及與近期療效的相關(guān)性。
　　方法:
　　1)收集未經(jīng)手術(shù)治療的宮頸癌患者放療前

2、及放療10Gy時的宮頸癌組織標(biāo)本,進(jìn)行免疫組化染色及光密度分析,比較放療前后宮頸癌組織中的TGFβ1和DNA-PKcs蛋白表達(dá)水平變化。同時觀察放療過程中患者的腫瘤消退情況,分析兩種蛋白表達(dá)與近期療效的相關(guān)性。
　　2)用不同劑量(2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy)X線照射宮頸腺癌Hela細(xì)胞株和鱗癌Siha細(xì)胞株,行細(xì)胞免疫組化染色及光密度分析,比較TGFβ1和DNA-PKcs蛋白的表達(dá)改變,同時結(jié)合由腫瘤潛在倍增時間(

3、Tumor potential doubling time,Tpot)繪制的細(xì)胞生長曲線和細(xì)胞克隆抑制率分析兩種蛋白表達(dá)與細(xì)胞增殖的相關(guān)性。
　　結(jié)果:
　　1)12例宮頸癌組織放療后TGFβ1蛋白表達(dá)升高(P<0.05),DNA-PKcs蛋白表達(dá)稍有下降,但未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。相關(guān)性分析顯示放療前兩種蛋白表達(dá)無明顯相關(guān)性(r=-0.156,P>0.05),放療10Gy時兩種蛋白表達(dá)也無明顯相關(guān)性(r=-0.2

4、87,P>0.05),兩者的表達(dá)和腫瘤半消時間及腫瘤全消時間亦無明顯相關(guān)性。
　　2)Hela和Siha細(xì)胞中TGFβ1和DNA-PKcs蛋白表達(dá)隨X線劑量增加而增加,在6Gy時表達(dá)最強(qiáng),后逐漸下降。Hela和Siha細(xì)胞中DNA-PKcs蛋白表達(dá)與Tpot成負(fù)相關(guān)(r=-0.817,P<0.05;r=-0.850,P<0.05),但TGFβ1蛋白表達(dá)與Tpot無明顯相關(guān)性(r=-0.729,P>0.05;r=-0-440,P>0

5、.05)。兩種蛋白的表達(dá)在Hela細(xì)胞及Siha細(xì)胞無明顯相關(guān)性(r=0.794,P>0.05;r=0.766,P>0.05)。Wilcoxon符號秩檢驗(yàn)結(jié)果顯示TGFβ1和DNA-PKcs蛋白在Hela細(xì)胞及Siha細(xì)胞中表達(dá)無明顯差別(P>0.10)。細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)顯示兩種細(xì)胞的增殖抑制率均隨放療劑量增加而逐漸升高。
　　結(jié)論:
　　1)宮頸癌組織中TGFβ1蛋白在X線照射后表達(dá)增加,DNA-PKcs蛋白表達(dá)改變不明顯