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文檔簡介
1、本論文以檢測DNA錯配為目的，通過電化學(xué)方法研究了DNA在電極/溶液界面上的固定及雜交動力學(xué)；在納米材料表面固定DNA探針進(jìn)而檢測其固定情況和雜交活性：利用新型四鏈DNA作為探針選擇性的檢測靶序列。主要研究成果如下： 1．DNA雜交反應(yīng)是所有DNA生物傳感器的基礎(chǔ)。在本工作中，在無需探針修飾目標(biāo)DNA的情況下，我們利用電化學(xué)交流阻抗譜法研究了。DNA雜交動力學(xué)，成功地得到了一些重要的DNA雜交動力學(xué)參數(shù)。 2．利用固態(tài)反
2、應(yīng)，制得了碳納米管—十六烷基三甲基溴化銨納米復(fù)合物，并將其修飾在玻碳電極上，進(jìn)一步利用靜電力固定單鏈DNA。發(fā)現(xiàn)在碳納米管修飾玻碳電極上固定DNA后的循環(huán)伏安信號峰電位差變小。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)DNA在碳納米管—十六烷基三甲基溴化銨納米復(fù)合體修飾玻碳電極上也有同樣的性質(zhì)。利用這一性質(zhì)，使得DNA在此修飾電極上的電信號放大，從而靈敏的檢測了DNA及其雜交后的信號。 3．以四鏈DNA—氯化血紅素在進(jìn)行雜交或錯配時的不同構(gòu)象作為探針固定在金電
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