Ras信號通路對HeLa細胞增殖及FBW7、cyclin E表達的影響.pdf

1、目的：
　　 研究Ras及其下游PI3K和MAPK信號通路對人類宮頸癌細胞株HeLa細胞增殖及細胞周期素E（cyclin E）表達的影響。在此基礎上，進一步探討介導cyclin E泛素化降解的抑癌蛋白F-盒和含蛋白7的WD重復結構域（FBW7）在HeLa細胞中的表達特點，并觀察調控cyclin E表達的Ras下游信號通路對FBW7表達的影響。
　　 方法：
　　 1.以宮頸癌細胞株HeLa細胞為研究對象，觀察Ra

2、s信號通路對HeLa細胞增殖、細胞周期分布及cyclin E表達的影響：不同濃度Ras信號通路阻斷劑FTI-277處理HeLa細胞，噻唑蘭比色（MTT）法檢測FTI-277對HeLa細胞的增殖抑制率；流式細胞術（FCM）檢測FTI-277對HeLa細胞細胞周期分布的影響；RT-PCR和Western blot檢測FTI-277對HeLa細胞cyclin E的mRNA和蛋白水平表達的影響。
　　 2.觀察Ras下游PI3K和MAP

3、K信號通路對HeLa細胞增殖及cyclinE表達的影響：不同濃度PI3K信號通路阻斷劑LY-294002和MAPK信號通路阻斷劑UO-126分別處理HeLa細胞，MTT法分別檢測兩者對HeLa細胞的增殖抑制率；RT-PCR和Western blot分別檢測兩者對HeLa細胞cyclin E的mRNA和蛋白水平表達的影響。
　　 3.觀察Ras下游調控cyclin E表達的MAPK信號通路對HeLa細胞FBW7表達的影響：RT-P

4、CR和Western blot檢測UO-126對HeLa細胞FBW7的mRNA和蛋白水平表達的影響；免疫熒光法觀察HeLa細胞FBW7的分布及UO-126對HeLa細胞FBW7表達的影響。
　　 結果：
　　 1.MTT實驗顯示，Ras信號通路阻斷劑FTI-277具有抑制HeLa細胞增殖的作用，且具有時效量效依賴性。結果顯示10μmol/L的FTI-277藥物濃度處理組線性相關性最好，因此，在后續(xù)的實驗中我們采用10μm

5、ol/L的FTI-277作為干擾因素，探討FTI-277對HeLa細胞周期及cyclin E表達的影響。FCM檢測細胞周期結果顯示，F(xiàn)TI-277作用后細胞周期滯留于G1/S期，且具有時間依賴性。RT-PCR和Westernblot檢測結果顯示FTI-277作用后，HeLa細胞cyclin E mRNA水平無明顯改變，cyclin E蛋白表達水平減弱。
　　 2.PI3K信號通路阻斷劑LY-294002和MAPK信號通路阻斷劑U

6、O-126均顯示出抑制HeLa細胞增殖的作用，10μmol/L的LY-294002藥物濃度處理組和10μmol/L的UO-126藥物濃度處理組分別顯示出最好的線性相關性，因此，實驗中采用10μmol/L的LY-294002和10μmol/L的UO-126處理HeLa細胞，觀察不同時間梯度下cyclin E表達的變化。LY-294002對cyclin E的蛋白表達無明顯影響，相對之下，UO-126能下調cyclin E的蛋白表達。

7、　　 3.RT-PCR和Western blot檢測結果顯示UO-126作用后，HeLa細胞FBW7 mRNA及蛋白表達均增多。免疫熒光結果顯示，F(xiàn)BW7在HeLa細胞的細胞質和細胞核中有表達，細胞核部位表達較多。UO-126處理HeLa細胞后FBW7陽性表達增強，并具有時間依賴性。
　　 結論：
　　 1.HeLa細胞的異常增殖與Ras信號通路的激活有關，阻斷Ras信號通路激活可以減慢HeLa細胞周期G1/s期的進程