血清IL-6、TNF-α的變化對(duì)急性腦梗死溶栓治療作用的評(píng)價(jià)及臨床意義.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩34頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:近年來(lái)的研究表明,在急性腦梗死時(shí),人體發(fā)生了復(fù)雜的病理生理變化和免疫功能變化,其中白細(xì)胞介素-1(IL-1)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)等細(xì)胞因子發(fā)揮著重要作用。這些細(xì)胞因子既是缺血后炎性反應(yīng)的重要介質(zhì),又可作為判斷急性腦梗死患者預(yù)后及轉(zhuǎn)歸的一項(xiàng)獨(dú)立指標(biāo)。溶栓療法是目前治療急性腦梗死最有希望的治療方法之一,重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)是目前被證實(shí)最有效的溶栓藥物,但其在中國(guó)的臨床應(yīng)用仍處于探索

2、階段,并且有關(guān)rt-PA溶栓治療與血清IL-6、TNF-α僅水平變化關(guān)系的報(bào)道尚不多見(jiàn)。為了評(píng)價(jià)超早期rt-PA溶栓治療的療效和安全性,并且為臨床防治急性腦梗死、探討rt-PA應(yīng)用尚待解決的問(wèn)題及為未來(lái)的相關(guān)研究提供一定的理論和實(shí)踐依據(jù),我們對(duì)rt-PA溶栓后血清IL-6、TNF-α水平的變化進(jìn)行了研究。 方法:選擇首次急性發(fā)作6h內(nèi)的頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)腦梗死患者為實(shí)驗(yàn)觀察對(duì)象,隨機(jī)分為rt-PA溶栓組和東菱克栓酶治療組,健康體檢者血

3、清為檢測(cè)指標(biāo)的對(duì)照。用放射免疫方法檢測(cè)兩組治療前及治療后24h血清中IL-6、TNF-α水平,,并記錄患者在兩種治療前和治療后2h、12h、24h、7d、14d、30d的NIHSS評(píng)分(美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究所卒中評(píng)分)及治療90d時(shí)的日常生活活動(dòng)指數(shù)(Barthel指數(shù))。通過(guò)比較兩個(gè)治療組與正常對(duì)照組血清中IL-6、TNF-α的水平,,以及兩個(gè)治療組血清中IL-6、TNF-α在治療前和治療后24h的水平和各個(gè)時(shí)間點(diǎn)NIHSS評(píng)分變化,探討

4、IL-6、TNF-α兩種細(xì)胞因子是否參與了急性腦梗死的發(fā)病過(guò)程,并對(duì)rt-PA溶栓療效、安全性及有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。 結(jié)果: 1.不同治療組血清IL-6、TNF-α水平與正常對(duì)照組的比較兩種治療前患者血清的IL-6、TNF-α水平較正常對(duì)照組明顯升高(P<0.05)。治療后24h檢測(cè)兩個(gè)治療組患者血清的IL-6、TNF-α水平有所下降,但仍較正常對(duì)照組為高(P<0.05)。 2.兩種治療方法對(duì)患者血清IL-6、FNF

5、-α的影響治療前兩組患者血清的IL-6、TNF-α水平無(wú)明顯差異(P>0.05),在治療24h后兩組細(xì)胞因子值均有所下降(P<0.05),但rt-PA溶栓組的值下降更為明顯(P<0.05),說(shuō)明兩種療法對(duì)IL-6、TNF-α炎性細(xì)胞因子的生成均有一定程度的抑制作用,并且rt-PA溶栓治療的抑制作用更顯著。 3.不同治療前后患者NIHSS評(píng)分的動(dòng)態(tài)觀察治療前兩治療組患者的NIHSS評(píng)分值均升高,但兩治療組間無(wú)顯著性差異(P>0.0

6、5),治療后兩組患者的NIHSS評(píng)分均有改善,但rt-PA溶栓組的改善比較明顯,rt-PA溶栓組在治療后2h、12h、24h、7d、14d、30d時(shí)NIHSS評(píng)分與東菱克栓酶組比較有差異(P<0.05),提示溶栓組治療的近、遠(yuǎn)期效果明顯好于東菱克栓酶治療組。 4.不同方法治療后90d患者的Barthel生活指數(shù)比較治療90d時(shí)rt-PA溶栓組患者的Barthel指數(shù)明顯好于東菱克栓酶組,兩組之間有顯著性差別(P<0.05),rt

7、-PA溶栓治療遠(yuǎn)期效果好于東菱克栓酶。 5.不同治療方法的安全性比較rt-PA溶栓組治療后發(fā)生癥狀性腦出血1例,粘膜出血1例,東菱克栓酶治療組治療后發(fā)生粘膜出血l例,兩治療組均無(wú)死亡病例,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論: 1、細(xì)胞因子IL-6、TNF-α參與了急性腦梗死的病理生理過(guò)程,介導(dǎo)了腦梗死早期炎性反應(yīng),與腦梗死的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),細(xì)胞因子IL-6、TNF-α有可能作為急性腦梗死的病情程度和治療效果的臨床指標(biāo)。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論