腦溢安對(duì)大鼠舌下神經(jīng)壓榨傷后nNOS表達(dá)及神經(jīng)纖維再生的影響.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)建立大鼠舌下神經(jīng)壓榨傷模型，檢測(cè)在中藥腦溢安干預(yù)后，舌下神經(jīng)核內(nèi)nNOS的時(shí)空表達(dá)和損傷神經(jīng)纖維再生和髓化變化，探討腦溢安對(duì)周?chē)窠?jīng)損傷后修復(fù)的作用機(jī)理。 方法：健康成年SD大鼠60只(雌雄各半，體重200-250克)，隨機(jī)取20只作為正常對(duì)照組(NC組，n=20)；40只建立右側(cè)舌下神經(jīng)壓榨傷模型后，再隨機(jī)分為兩組：實(shí)驗(yàn)對(duì)照組(NS組，n=20)和實(shí)驗(yàn)組(NYA組，n=20)。NC組和NS組給予生理鹽水灌胃治療

2、，NYA組用腦溢安顆粒以生理鹽水調(diào)成藥液灌胃治療。三組動(dòng)物分別存活1、4、7、和14天。用NADPH-d組化+中性紅復(fù)染定位舌下神經(jīng)核，以非手術(shù)側(cè)為對(duì)照，觀察并計(jì)算NOS在損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)不同時(shí)相的陽(yáng)性率和神經(jīng)元存活率；采用nNOS免疫組化法檢測(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)nNOS表達(dá)變化；光鏡下，半薄切片觀察損傷14天，損傷部位及遠(yuǎn)端神經(jīng)纖維形態(tài)數(shù)量變化。 結(jié)果：NADPH-d組化+中性紅復(fù)染結(jié)果發(fā)現(xiàn)NC組未檢測(cè)到NOS陽(yáng)性細(xì)胞，NS組和N

3、YA組在損傷后4天開(kāi)始出現(xiàn)NOS低水平表達(dá)，7天開(kāi)始逐漸增多，14天達(dá)到最高，NS組損傷側(cè)陽(yáng)性細(xì)胞率明顯高于NYA組(p<0.05)，但NYA組4、7、14天細(xì)胞成活率高于NS組，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p