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文檔簡介
1、第一章兔上矢狀竇中1/3及其回流靜脈結扎后顱內壓、腦水腫與神經(jīng)功能變化 目的:探討兔上矢狀竇(SSS)中1/3結扎與SSS中1/3及其回流靜脈結扎后的病理生理改變,為SSS旁中1/3腦膜瘤、SSS中1/3損傷的治療提供新思路和實驗依據(jù)。 方法:76只健康家兔,隨機分為3組,假手術對照組(S0組)7只、SSS中l(wèi)/3結扎組(SSS組)24只、SSS中l(wèi)/3及其回流靜脈結扎組(SSS+Rv組)45只。建立兔SSS中1/3結扎
2、與SSS中l(wèi)/3及其回流靜脈結扎兩種動物模型,用光導纖維顱內壓監(jiān)護儀監(jiān)測結扎后4小時內顱內壓的變化。90天組觀察兔的一般情況和神經(jīng)功能改變。各組家兔在相應時間點(4小時、8小時、12小時、24小時、72小時、90天)處死,光鏡與電鏡下觀察竇旁腦組織病理學變化。采用干濕重法檢測竇旁腦含水量,原子吸收火焰分光光度法檢測腦Na<'+>、K<'+>含量。 結論:兔SSS中1/3結扎與SSS中1/3及其回流靜脈結扎兩個動物模型是比較理想的
3、研究SSS閉塞的實驗模型。兔SSS中1/3結扎后可長期存活且無神經(jīng)功能障礙。兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后,1只死亡,9只存活,預后良好。 第二章兔上矢狀竇中1/3及其回流靜脈結扎后SOD、MDA變化與AQP4的表達 目的:探討兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后竇旁皮層組織總超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)含量變化以及水通道蛋白-4(AQP4)的表達及其變化。 方法:49只健康家兔,隨機分為2組
4、,假手術對照組(S0組)7只、SSS中1/3及其回流靜脈結扎組(SSS+RV組)42只。建立兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎的動物模型,結扎后不同時間點(4小時、8小時、12小時、24小時、72小時、90天)測定竇旁皮層組織T-SOD、MDA含量,用半定量逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和免疫組化方法分別檢測竇旁皮層組織AQP4mRNA和AQP4蛋白的表達及其變化。 結論:兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后腦MDA含量在24h
5、內增加,T-SOD含量在24h內減少,90天內逐漸恢復正常,提示結扎后存在腦細胞代謝及功能障礙,并在90天內可逐漸恢復。SSS中1/3及其回流靜脈結扎后,AQP4mRNA與AQP4蛋白在兔腦中有表達。AQP4mRNA和AQP4蛋白表達增強可能與SSS中1/3及回流靜脈結扎后腦水腫的形成和發(fā)展密切相關。AQP4可能參與結扎后腦水腫的形成和發(fā)展。 第三章甘露醇、硫酸鎂對兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后的干預作用及其機理 目
6、的:探討甘露醇、硫酸鎂對兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后的干預作用及其作用機理。 方法:21只健康家兔,隨機分為3組,SSS中1/3及其回流靜脈結扎+生理鹽水對照組(NS組)、SSS中1/3及其回流靜脈結扎+20%甘露醇(1.0/kg)組(MN組)、SSS中1/3及其回流靜脈結扎+10%硫酸鎂(100mg/kg)組(MS組),每組7只。建立兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎的動物模型,分別應用生理鹽水、甘露醇和硫酸鎂對兔靜脈給藥
7、,監(jiān)測顱內壓變化,結扎后4小時處死,測定竇旁腦含水量、Na<'+>、K<'+>含量,觀察病理形態(tài)學改變,同時測定竇旁皮層組織T-SOD、MDA含量,用半定量逆轉錄聚合酶鏈反應(RT—PCR)和免疫組化方法分別檢測竇旁皮層組織AOP4mRNA和AOP4蛋白的表達。 結論:兔SSS中1/3及其回流靜脈結扎后,用甘露醇1.0/kg或硫酸鎂100mg/kg干預于4小時處死,可降低顱內壓,減輕腦水腫,改善神經(jīng)元變性,減輕脂質過氧化反應。硫
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