馬鈴薯脫毒及快繁技術(shù)的研究.pdf

1、馬鈴薯(Solarium tuberosum L.)屬營(yíng)養(yǎng)繁殖的作物，在營(yíng)養(yǎng)繁殖過(guò)程中易引起退化，目前發(fā)現(xiàn)病毒病已成為馬鈴薯種質(zhì)退化、產(chǎn)量降低的重要因素。生產(chǎn)上常采用一次莖尖培養(yǎng)和熱處理結(jié)合一次莖尖培養(yǎng)的方法獲得脫毒試管苗，繁殖微型薯，解決種薯的退化問(wèn)題，但成苗率和脫毒率都較低。 本研究以馬鈴薯的莖尖為外植體，通過(guò)正交設(shè)計(jì)、隨機(jī)組合等方法，研究其培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基配方，初步建立了一套快繁技術(shù)體系，并采用熱處理和二次莖尖培養(yǎng)相結(jié)合的

2、方法脫除病毒，主要結(jié)果如下： 1.在馬鈴薯莖尖分生組織培養(yǎng)中，外植體沖洗后，用75％的酒精消毒5s，無(wú)菌水清洗3～4次，再用0.1％升汞的溶液消毒3min，無(wú)菌水清洗3～4次，可達(dá)到理想的消毒效果，同時(shí)成苗率可達(dá)56.52％。取帶2個(gè)葉原基的莖尖為外植體，接種到通過(guò)正交試驗(yàn)篩選出的適合本試驗(yàn)中不同馬鈴薯品種莖尖分生組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂8g/L，成苗率

3、最高可達(dá)到59.26％。在培養(yǎng)基中添加適宜濃度的6-BA2.0mg/L 和GA<,3>1.0mg/L，可以促進(jìn)馬鈴薯脫毒試管苗的快繁。另外，熱處理結(jié)合二次莖尖培養(yǎng)脫毒方法的成苗率高達(dá)60.00％，脫毒率也高于其它處理，平均脫毒率達(dá)到81.25％。 2.以增殖培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，添加胡蘿卜汁，或不加瓊脂以濾紙橋作為支持物對(duì)馬鈴薯脫毒試管苗進(jìn)行快繁，結(jié)果表明，這些方法對(duì)脫毒試管苗增殖壯苗有顯著效果。同時(shí)，省略有機(jī)成分對(duì)馬鈴薯脫毒試管

4、苗的生長(zhǎng)沒(méi)有太大影響，而且能夠節(jié)省成本。在所試驗(yàn)的幾種生長(zhǎng)延緩劑中，增殖培養(yǎng)基中附加500mg/L的CCC(矮壯素)保存效果最為理想，可使馬鈴薯試管苗種質(zhì)保存12個(gè)月以上。光溫條件對(duì)潤(rùn)者品種試管薯的形成和產(chǎn)量研究結(jié)果表明，在25℃下光照8h/d的條件利于大試管薯的形成。試管模擬大慶地區(qū)蘇打鹽堿土對(duì)11個(gè)馬鈴薯品種進(jìn)行了適應(yīng)性鑒定，結(jié)果表明，荷蘭5號(hào)在抗鹽堿性上明顯好于其它10個(gè)品種。 3.采用3種不同體積配比的基質(zhì)進(jìn)行移栽試驗(yàn)，