河南食管癌高發(fā)區(qū)人群SCCA1、Prx1表達與食管癌預(yù)后相關(guān)因素分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、鄭州大學碩士學位論文河南食管癌高發(fā)區(qū)人群SCCA1、Prx1表達與食管癌預(yù)后相關(guān)因素分析姓名:孫哲申請學位級別:碩士專業(yè):內(nèi)科學指導(dǎo)教師:王立東20060415鄭州大學2006屆碩士學位論文河南食管癌商發(fā)區(qū)人群sccAl、Prxl表達與食管癌預(yù)后相關(guān)因素分析的思路。近年研究提示,鱗狀細胞癌抗原(squ鋤ouscellcarcinomaaⅡdgen,sccAl)和Pr)【1(Pemxiredoxml,新近發(fā)現(xiàn)的一類編碼過氧化物酶的基因)可

2、能是和腫瘤浸潤、侵襲和惡性轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的基因。但是,目前尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)sccAl和Pr)(1表達變化與河南食管癌高發(fā)區(qū)居民食管癌預(yù)后關(guān)系的研究報道。本研究正是采用組織病理學、食管癌患者術(shù)后隨訪和免疫組織化學等方法檢測sccAl、PⅨl基因在食管癌組織中的表達變化特征,并與本實驗室以往對這些患者P53、PCNA、Mucl、sⅧ~ivin、VEGF和E—cad的檢測結(jié)果進行綜合多因素分析,探討它們在食管癌預(yù)后判斷中的意義,迸一步了解高發(fā)區(qū)食管

3、癌預(yù)后不良的分子機制,探索建立一種多因素分級的食管癌預(yù)后評估模型,為食管癌個性化治療提供理論依據(jù)和評估手段。從而加深對該地區(qū)居民食管癌變機制的了解,為高危人群篩查和早期發(fā)現(xiàn)提供一定的理論依據(jù)。材料與方法128例食管癌手術(shù)切除標本來自食管癌高發(fā)區(qū)林州地區(qū),手術(shù)時間在1993~2000年之間,其中男性72例(平均年齡538土835歲),年齡范圍(36—72歲),女性56例(平均年齡532士822歲),年齡范圍(3369歲)?;颊咝g(shù)前均未接受

4、任何放療或化療。所有標本經(jīng)組織病理學檢查證實為原發(fā)性食管鱗狀細胞癌。所有組織均經(jīng)福爾馬林固定、石蠟包埋、連續(xù)切片、進行組織病理學和免疫組化檢查。免疫組化采用卵白素生物素辣根過氧化氫酶復(fù)合物(ABC)法。每例切片隨機計數(shù)5個高倍視野,按陽性細胞所占的百分比分組,SCCAl陽性細胞數(shù)≥5%為陽性表達;Pr)【1陽性細胞數(shù)≥25%為高表達,PⅨ1陽性細胞數(shù)25%為低表達。多因素分級評分:如果一種分子指標在某例組織中的表達狀況是與食管癌預(yù)后不良

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論