阿立哌唑?qū)﹄p相障礙躁狂發(fā)作療效及安全性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討阿立哌唑單藥治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效及安全性。
　　方法:將59例雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者按數(shù)字隨機分為兩組，阿立哌唑組（試驗組）29例，予以阿立哌唑治療;丙戊酸組（對照組）30例，予以丙戊酸鈉治療。采用雙盲法給藥，觀察6周。兩組分別于治療前、治療第1周、2周、4周、6周末采用楊氏躁狂量表（YMRS）、簡明精神病癥狀評定量表(BPRS)、臨床總體印象量表(CGI)評定臨床療效、同時用治療時出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)

2、進行安全性評估，療效及安全性評估由專門人員來評定。
　　結(jié)果:治療結(jié)束時，兩組楊氏躁狂量表評分較入組時均顯著降低(p＜0.05)，臨床總體有效率，阿立哌唑組65.52％，丙戊酸鈉組63.33％，兩組療效差異無顯著性(p＞0.05)。治療第1周末阿立哌唑組YMRS、BPRS評分顯著低于丙戊酸鈉組(P＜0.05);治療2、4、6周后，兩組患者的楊氏躁狂量表、CGI評分、BPRS評分均明顯降低，治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.05)，

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