阿立哌唑對雙相障礙躁狂發(fā)作療效及安全性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討阿立哌唑單藥治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的療效及安全性。
  方法:將59例雙相情感障礙躁狂發(fā)作患者按數(shù)字隨機分為兩組,阿立哌唑組(試驗組)29例,予以阿立哌唑治療;丙戊酸組(對照組)30例,予以丙戊酸鈉治療。采用雙盲法給藥,觀察6周。兩組分別于治療前、治療第1周、2周、4周、6周末采用楊氏躁狂量表(YMRS)、簡明精神病癥狀評定量表(BPRS)、臨床總體印象量表(CGI)評定臨床療效、同時用治療時出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)

2、進行安全性評估,療效及安全性評估由專門人員來評定。
  結果:治療結束時,兩組楊氏躁狂量表評分較入組時均顯著降低(p<0.05),臨床總體有效率,阿立哌唑組65.52%,丙戊酸鈉組63.33%,兩組療效差異無顯著性(p>0.05)。治療第1周末阿立哌唑組YMRS、BPRS評分顯著低于丙戊酸鈉組(P<0.05);治療2、4、6周后,兩組患者的楊氏躁狂量表、CGI評分、BPRS評分均明顯降低,治療前后差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05),

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