新型血管內(nèi)皮生長因子受體-2酪氨酸激酶抑制劑的合成.pdf

1、血管生成(Angiogenesis)是指從已有的血管中發(fā)芽生成新血管的過程，腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移依賴于新生血管的形成。抑制腫瘤介導的血管生成，阻斷癌細胞的營養(yǎng)途徑，就可以有效抑制癌細胞增殖。血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)是腫瘤新生血管形成中的關鍵性促血管生長因子，可在體內(nèi)誘導血管新生。目前已經(jīng)得到公認，VEGF對內(nèi)皮細胞的分化、增殖作用是由血管內(nèi)皮生長因子受體-2(Vasc

2、ularendothelialgrowthfactorreceptor-2，VEGFR-2)介導的。因此，在抗腫瘤藥物研發(fā)中，針對VEGFR-2的酪氨酸激酶是一個關鍵的藥物作用靶點，VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑也成為了抗腫瘤藥物研究的一個重要方向。
　　本研究的目的是合成各種新型吲哚-苯并咪唑類衍生物，通過篩選獲得具有一定活性和自主知識產(chǎn)權的化合物，用于進一步的活性研究。本研究主要進行了以下方面的工作:
　　1.對已設計出

3、的一系列結(jié)構(gòu)新穎、未見報導的新型VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑進行逆合成路線分析，根據(jù)反應可行性、路線復雜性、操作安全性等，針對每個化合物的結(jié)構(gòu)設計出盡可能合理可行的合成路線。
　　2.根據(jù)設計出的合成路線，對每種化合物進行合成。通過不同的合成路線分別合成了吲哚-3-甲酸、吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、2-吲哚酮-3-丙酸、2-甲基吲哚-3-乙酸和5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸等吲哚酸類化合物。
　　3.合成的這幾種吲