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文檔簡介
1、目的:評價(jià)鞘內(nèi)注射右美托咪定對布比卡因致大鼠脊髓神經(jīng)毒性的影響。
方法:取鞘內(nèi)置管成功的成年雄性SD大鼠64只,體重280~320g,采用隨機(jī)數(shù)字表法,將其隨機(jī)分為4組(n=16):對照組(C組)、右美托咪定組(D組)、布比卡因組(B組)、布比卡因+右美托咪定組(DB組)。C組、D組和B組分別鞘內(nèi)注射生理鹽水30ul、生理鹽水20ul+右美托咪定(1ug/kg)10ul、生理鹽水10ul+2%布比卡因20ul,DB組注射右美托
2、咪定(1ug/kg)10ul+2%布比卡因20ul,連續(xù)7d。給藥結(jié)束后測定機(jī)械縮足反應(yīng)閾值(MWT)和熱縮足潛伏期(TWL);行為學(xué)測試結(jié)束后處死全部大鼠,取L4-5脊髓組織,HE染色,光鏡下觀察病理學(xué)結(jié)果;TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡情況,計(jì)算細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI);采用免疫組化法測定脊髓caspase-3表達(dá)水平。
結(jié)果:(1)與C組比較,B組和DB組MWT升高,TWL延長,細(xì)胞凋亡指數(shù)及caspase-3表達(dá)水平升高(P<0
3、.05),D組MWT、TWL、細(xì)胞凋亡指數(shù)及caspase-3表達(dá)水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與B組比較,DB組MWT降低, TWL縮短,細(xì)胞凋亡指數(shù)及caspase-3表達(dá)水平降低(P<0.05)。
(2)HE染色:C組、D組神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)未見異常;DB組可見神經(jīng)細(xì)胞輕度減少,少量胞體縮小,排列松散,可見核周染色質(zhì)輕度溶解,僅少量空泡形成;B組神經(jīng)細(xì)胞較DB組減少,部分胞體皺縮,可見核周染色質(zhì)溶解、消失,大量空
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