塞來西布對人膽管癌細胞株QBC939生長抑制和誘導(dǎo)凋亡的實驗研究.pdf

1、目的：探討塞來西布(celecoxib)對體外培養(yǎng)人膽管癌細胞株QBC939生長抑制和誘導(dǎo)凋亡的作用。 方法： 1.常規(guī)培養(yǎng)膽管癌細胞株QBC939； 2.將QBC939接種于96孔板、24孔板、6孔板培養(yǎng)；實驗分為：①空白對照組，不加任何干預(yù)措施；②5-Fu干預(yù)組；③塞來西布干預(yù)組；④5-FU聯(lián)合塞來西布組，作用24、48、72、96小時后收集各組細胞，并進行后續(xù)實驗。 3.噻唑蘭比色實驗(MTT)觀察

2、塞來西布和5-氟尿嘧啶對膽管癌細胞株QBC939生長抑制作用；流式細胞儀檢測細胞生長周期和凋亡率改變；細胞免疫組化(SP法)染色觀測P21基因蛋白表達。 結(jié)果： 1.不同濃度的塞來西布和5-氟尿嘧啶可抑制膽管癌細胞株QBC939的生長，細胞生長抑制率呈時間-濃度依賴性(P<0.01)； 2.流式細胞儀檢測實驗組QBC939細胞凋亡率隨藥物濃度的升高逐漸增高(P<0.01)，S期細胞逐漸減少(P<0.05)，G1期

3、細胞逐漸增加(P<0.05),G2期細胞無明顯變化(P>0.05)。 3.塞來西布和5-氟尿嘧啶作用于膽管癌細胞株QBC939后，P21基因蛋白表達升高(P<0.05)。 結(jié)論： 1.塞來西布和5-氟尿嘧啶可抑制體外培養(yǎng)的人膽管癌細胞株QBC939的增殖，誘導(dǎo)其凋亡；聯(lián)合用藥效果優(yōu)于塞來西布和5-Fu單藥效果2.塞來西布和5-氟尿嘧啶可阻滯人膽管癌細胞株QBC939于G1期，機制可能與P21基因蛋白表達上調(diào)有關(guān)。