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1、塞來(lái)昔布對(duì)人肝癌細(xì)胞株的抗增殖及誘導(dǎo)凋亡的研究Anti—proliferationandapoptosisinductioninhepatocellularcarcinomacellbycelecoxib碩士研究生：徐惠遠(yuǎn)指導(dǎo)教師：戴朝六中國(guó)醫(yī)科大學(xué)沈陽(yáng)110001中國(guó)二零零六年五月CandidateforMasterDegree：XuZhlylJanSupervisor：DalChaoliuChinaMedicalUniversity
2、GraduateSchoolNorth2ndRoad92，HepingWard，Shenyang110001，ChinaMay2006，一、；、中文論著摘要，；塞來(lái)昔布對(duì)人肝癌細(xì)胞株的抗增殖及誘導(dǎo)凋亡的研究目的探討研究環(huán)氧化酶一2(cox一2)抑制劑——塞來(lái)昔布對(duì)體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞的抗增殖及誘導(dǎo)凋亡作用及其可能的機(jī)制。方法培養(yǎng)肝癌細(xì)胞株bel一7402、hepG2，用不同濃度的塞來(lái)昔布進(jìn)行干預(yù)。用MTT法檢測(cè)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞的生長(zhǎng)情況；流
3、式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況及對(duì)細(xì)胞周期的影響；用免疫組化法檢測(cè)bcl一2、caspase一3的表達(dá)情況。結(jié)果(1)隨著塞來(lái)昔布劑量和作用時(shí)間的增加，MTT顯示細(xì)胞的吸光度值逐漸降低，表示細(xì)胞生長(zhǎng)被抑制。塞來(lái)昔布作用24、36、48小時(shí)，對(duì)bel～7402、hepG2細(xì)胞的中效抑制濃度分別為2203斗moL／L、1208斗瑚L／L、925斗m彤L和942斗瑚L／L、783斗moL／L、513斗moL／L。相關(guān)系數(shù)分別為0998、096、08
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