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文檔簡介
1、目的:本研究以人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(A549)、大肺細(xì)胞癌株(NCI—H460)和小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株(NCI—H446)為實驗對象,選用目前小細(xì)胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)和非小細(xì)胞肺癌(Non—small cell lung cancer,NSCLC)的經(jīng)典治療方案PE方案[順鉑(DDP)+依托泊苷(VP16)],通過體外實驗,觀察塞來昔布(Celecoxib)和PE方案聯(lián)用對三種肺癌細(xì)胞的生長抑制影
2、響并初步探討可能的機(jī)制,以期為臨床治療中方案的選擇和應(yīng)用提供一定的參考。本實驗分三個部分進(jìn)行 第一部分塞來昔布聯(lián)合PE方案對肺癌細(xì)胞的協(xié)同生長抑制作用研究; 第二部分Celecoxib聯(lián)用PE方案對A549細(xì)胞周期和凋亡的影響研究; 第三部分Celecoxib聯(lián)用PE方案對A549細(xì)胞Cyclin B1、p53、p21、β—tubulin蛋白表達(dá)的影響; 結(jié)論: 塞來昔布單藥對A549細(xì)胞有時間和
3、劑量依賴性的生長抑制作用,也能抑制H460、H446細(xì)胞的增殖,但隨時間和劑量增長變化不明顯。DDP單藥、VP16單藥對A549、H460和H446細(xì)胞的生長抑制作用呈劑量和時間依賴性。 在適宜的濃度范圍內(nèi),采用恰當(dāng)?shù)挠盟庬樞驅(qū)⑷麃砦舨挤謩e與DDP、VP16聯(lián)用,對三種肺癌細(xì)胞系(A549、H460和H446)均表現(xiàn)出良好的相加或協(xié)同抑制作用,說明適宜條件下塞來昔布能夠?qū)?jīng)典化療藥物DDP和VP16產(chǎn)生增敏作用。 塞來昔
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