IL-1α和CSF-1對大鼠牙囊細胞蛋白質組影響的實驗研究.pdf

1、中山大學碩士學位論文IL1α和CSF1對大鼠牙囊細胞蛋白質組影響的實驗研究姓名：謝楠申請學位級別：碩士專業(yè)：口腔基礎醫(yī)學指導教師：凌均棨20100518中山大學學位論文IL1a和CSFI對大鼠牙囊細胞蛋白組影響的實驗研究OPG條帶無明顯變化趨勢。③獲得了IL1a或CSFI刺激后牙囊細胞蛋白的雙向電泳圖譜，DeCyderV60軟件分析共確認平均表達大于15陪的蛋白質斑點47個，質譜鑒定40個蛋白斑點。其中IL1a組和對照組間差異表達的蛋白

2、質斑點37個，31個表達上調的蛋白主要有熱休克蛋白Dl(HeatshockproteinbetaI、HSP27、HSP25)、波形蛋白(Vimentin)、跨膜蛋白43(TMEM43)、小G蛋白Rab3D(GTPbindingproteinRab一3D)、6一丙酮酰一四氫生物喋呤合成酶(6pyruvoyltetrahydrobiopterinsynthase)、肌動蛋白(Actin)等，6個表達下調的蛋白為血清白蛋白(Serumalbu

3、min)、PDZ結構域蛋白(GIPCI)、DNA引發(fā)酶大亞基(DNApdmaselargesubunit)、Cullin一5、細胞周期蛋白GI(CyclinG1)；CSF—l組和對照組間差異表達的蛋白質斑點10個，3個上調的蛋白為小G蛋白Rab一3D(GTPbindingproteinRab3D)和Q肌動蛋白(Alphaactin)，7個下調的蛋白有Cullin5、血清白蛋白(Serumalbumin)、PDZ結構域蛋白(GIPCI)、

4、細胞周期蛋白GI(CyclinG1)等。westernblot結果顯示50ng／mlIL1a刺激牙囊細胞12小時后Vimentin的表達上調，50ng／mlCSF1孵育牙囊細胞12小時后Rab一3D表達上調，與蛋白質組學分析的結果一致。結論：①用組織塊結合酶消化法分離培養(yǎng)的大鼠牙囊細胞為間充質來源，可作為蛋白質組學研究的細胞模型。②IL1a、CSF1均可上調大鼠牙囊細胞OPG蛋白水平。⑨獲得了CSF1、IL1a刺激后大鼠牙囊細胞的差異蛋