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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:纖維蛋白原(Fg)是冠心病(CHD)發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,F(xiàn)gβ鏈?zhǔn)荈g合成的限速步驟。白細(xì)胞介素-6(IL-6)反應(yīng)元件位于Fg基因啟動(dòng)子區(qū)并靠近Fg基因多態(tài)性位點(diǎn)可以影響Fg的轉(zhuǎn)錄。本課題旨在研究Fgβ基因啟動(dòng)子區(qū)域-148C/T位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性(SNP)在中國(guó)河南漢族人群中的分布特征及與冠心病關(guān)系。并探討Fg基因多態(tài)性對(duì)IL-6血漿水平的影響。
方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法
2、檢測(cè)295例CHD患者(CHD組)和215例健康體檢者(對(duì)照組)的Fgβ-148C/T基因多態(tài)性頻率分布,并使用血凝分析儀測(cè)定血漿Fg水平。從病例組和對(duì)照組中各隨機(jī)抽取100例血樣以ELISA法測(cè)定血漿IL-6水平。
結(jié)果:1、中國(guó)河南漢族人群中存在CC、CT、TT三種基因多態(tài)性。
2、冠心病組和對(duì)照組組內(nèi)-148C/T基因分布頻率符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律,兩組均為遺傳平衡群體。
3、 3、冠心病組-148C/T基因多態(tài)性與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。TT基因型在對(duì)照組與UA、MI亞組中的分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。T等位基因在對(duì)照組與UA亞組中的分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在MI和對(duì)照組中的分布差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4、-148位點(diǎn)基因多態(tài)性CC.CT和TT三種基因型間冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5、-148位
4、點(diǎn)C/T基因多態(tài)性位點(diǎn)的TT、CT、CC三種基因型之間血漿Fg、IL-6水平相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
6、CHD患者分為UA、MI兩組,與正常對(duì)照組血漿Fg水平相比,UA、MI組均高于對(duì)照組,并且差異有顯著性。(P<0.05)
7、與正常對(duì)照組IL-6水平相比,MI組顯著高于對(duì)照組,有顯著地統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。UA組也較對(duì)照組水平高但是兩者間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(P>0.05)
結(jié)論
5、:1、中國(guó)河南漢族人群存在-148位點(diǎn)C/T基因多態(tài)性。
2、在河南漢族人群中,-148 C/T基因多態(tài)性與UA、MI的發(fā)生存在相關(guān)性,其中攜帶TT基因型可能是UA、MI發(fā)生的一種遺傳危險(xiǎn)因素。T等位基因可能是UA發(fā)生的一種遺傳危險(xiǎn)因子。此基因突變與冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)有相關(guān)性。
3、在河南漢族人群中,-148位點(diǎn)T等位基因與血漿Fg、IL-6水平無(wú)明確相關(guān)。
4、血漿Fg和IL-6水平之間有線性相
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