胎盤中血栓素受體通路與子癇前期發(fā)病機制的關系.pdf

1、目的：
　　1.研究子癇前期組和正常妊娠組在年齡、終止孕周、孕婦血壓、新生兒出生體重、胎兒生長受限等方面的差異；
　　2.研究子癇前期患者胎盤中血栓素合酶（TXS）、血栓素A2（TXA2）、血栓素受體（TPr）及非吞噬細胞氧化酶1（NOX1）的表達情況，探討其與子癇前期發(fā)病的關系；
　　3.研究子癇前期患者胎盤TXA2表達與新生兒體重的關系；
　　4.研究子癇前期患者胎盤TPr通路與NOX1表達的關系。
　

2、　方法：
　　1.收集子癇前期患者36例和正常孕婦34例，分析相關臨床資料
　　2.應用免疫組化MaxVision TM一步法檢測各組胎盤組織TXS、TPr、NOX1表達的位置、分布和表達量。
　　3.應用實時熒光定量PCR（Real-Time PCR）定量檢測各組胎盤組織TXS、TPr、NOX1的mRNA表達量。
　　4. TXB2為TXA2的穩(wěn)定降解產(chǎn)物，應用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）定量檢測各組胎盤組織中

3、TXB2的表達量，反映TXA2的表達情況。
　　結果：
　　1.兩組孕婦臨床資料分析結果顯示：兩組研究對象在年齡上差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），但在終止孕周、收縮壓、舒張壓、平均動脈壓和新生兒體重及胎兒生長受限方面差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　2.免疫組化結果顯示：
　　2.1TXS蛋白主要表達于胎盤組織細胞滋養(yǎng)細胞、合體滋養(yǎng)細胞、少量絨毛血管內(nèi)皮細胞的胞漿中，子癇前期組棕色染色明顯強于正常妊娠組染

4、色，且差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　2.2 TPr蛋白主要表達于胎盤組織細胞滋養(yǎng)細胞、合體滋養(yǎng)細胞和絨毛血管內(nèi)皮細胞的胞漿中，子癇前期組棕色染色與正常妊娠組差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。2.3 NOX1蛋白主要表達于胎盤組織細胞滋養(yǎng)細胞、合體滋養(yǎng)細胞、絨毛血管內(nèi)皮細胞和間質細胞的胞漿中。子癇前期組棕色染色明顯強于正常妊娠組染色，且差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　3. Real-Time PCR結果顯示：

5、
　　3.1子癇前期組胎盤TXS mRNA表達明顯強于正常妊娠組，且差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　3.2子癇前期組胎盤 TPr mRNA表達稍強于正常妊娠組，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　3.3子癇前期組胎盤NOX1 mRNA表達明顯強于正常妊娠組，且差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　4. ELISA結果顯示：
　　4.1子癇前期組胎盤TXB2的表達量明顯高于正常妊組胎盤，且差異

6、有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　4.2子癇前期組胎盤TXB2表達量與新生兒體重呈負相關（r=-0.446，P<0.01）。
　　4.3子癇前期組胎盤TXB2表達量和NOX1 mRNA表達呈低度正相關（r=0.367，P<0.05）。
　　結論：子癇前期胎盤組織TXS表達升高導致其催化的產(chǎn)物 TX A2增加，TX A2通過激活其受體TPr而導致胎盤缺血缺氧，介導胎盤氧化應激，同時TXA2可能通過激活TPr通路而促進N