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文檔簡介
1、目的:
探討信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活因子3(signaltransducerandactivatoroftranscription3,STAT3)、低氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)和趨化因子受體3(CXC-chemokinereceptor3,CXCR3)在胃腺癌組織中的表達(dá)及其與胃腺癌組織中血管生成擬態(tài)(vasculogenicmimicry,VM)形成及臨床病理參數(shù)之間的
2、相互關(guān)系,并分析STAT3、CXCR3和VM對(duì)胃腺癌患者預(yù)后的影響。
方法:
應(yīng)用免疫組織化學(xué)兔二步法檢測60例胃腺癌組織和60例癌旁組織中STAT3、磷酸化STAT3(phosphor-STAT3,p-STAT3)、HIF-1α、CXCR3和干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞α趨化因子(interferon-inducibleTcellalphachemoattractant,I-TAC)表達(dá),應(yīng)用CD31/PAS雙重染色法評(píng)定胃腺
3、癌組織中血管生成擬態(tài)的存在,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測13例新鮮胃腺癌組織和13例新鮮近切緣胃粘膜對(duì)照組織中STAT3、HIF-1α和基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrixmetalloproteinases2,MMP-2)mRNA的表達(dá)情況,運(yùn)用SPSS19.0軟件分析STAT3和CXCR3在胃腺癌組織中的表達(dá)與胃腺癌組織VM的形成及其他臨床病理參數(shù)的關(guān)系,并用生存分析對(duì)60例胃腺癌患者進(jìn)行預(yù)后分析。
結(jié)果:
1.VM存在于
4、胃腺癌組織中(31.67%),癌旁組織中未查見VM存在,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC在胃腺癌組織中的表達(dá)均高于癌旁組織(P<0.05),陽性表達(dá)率分別為81.67%,58.33%,63.33%,76.67%,71.67%,其中STAT3、p-STAT3和HIF-1α在有淋巴轉(zhuǎn)移胃腺癌組織中高表達(dá),STAT3和p-STAT3表達(dá)與胃腺癌分化程度呈負(fù)相關(guān)。<
5、br> 3.胃腺癌組織VM陽性組中STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達(dá)均高于VM陰性組(P<0.05)。
4.胃腺癌組織中VM的表達(dá)與STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),HIF-1α的表達(dá)與STAT3和p-STAT3表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05)。
5.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3、I-TAC和VM表達(dá)陽
6、性患者的總體生存周期均小于陰性表達(dá)者(均P<0.05),p-STAT3與VM,HIF-1α與VM雙陽性表達(dá)較VM單一陽性表達(dá)患者預(yù)后較差。多變量分析顯示p-STAT3和VM是胃腺癌患者的獨(dú)立的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)因子。
6.胃腺癌組織中的STAT3、HIF-1α和MMP-2mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組胃黏膜組織(P<0.05),并且。MMP-2mRNA分別與STAT3mRNA和HIF-1αmRNA表達(dá)有相關(guān)性(P<0.05)。
結(jié)論
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