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1、蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文PTEN重建聯(lián)合VEGF基因敲除有效治療人神經(jīng)膠質(zhì)瘤姓名:王會霞申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師:王新宇黃來強(qiáng)20100501蘭州大學(xué)2010屆碩士學(xué)位論文轉(zhuǎn)染并未對U251細(xì)胞的周期造成明顯的影響。這表明,PTEN重建能夠抑制U251細(xì)胞的增殖,將細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期,促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。4)PTEN重建與VEGF基因敲除對細(xì)胞克隆形成與遷移能力的影響。軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)與傷口愈合實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),瞬時
2、轉(zhuǎn)染的VEGFsiRNA雖然不能抑制U251細(xì)胞的增殖和細(xì)胞周期進(jìn)程,但在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞中卻能夠有效地抑制錨定不依賴性克隆形成能力和細(xì)胞遷移能力,而且,PTEN聯(lián)合VEGFsiRNA實(shí)驗(yàn)組抑制作用更明顯。5)在體內(nèi)腫瘤模型實(shí)驗(yàn)中,PTEN誘導(dǎo)組和VEGFsiRNA組都能顯著抑制U251細(xì)胞的增殖,并且在聯(lián)合治療組中沒有觀察到明顯的瘤體組織。綜上所述,野生型PTEN重建聯(lián)合VEGFsiRNA證實(shí)是一種有效的人神經(jīng)膠質(zhì)瘤治療方案。[關(guān)鍵詞]神
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