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文檔簡介
1、目的:
探討同種異體兔脂肪干細胞復合PGA/PLA構建組織工程脂肪的可行性。
方法:
1.采用Ⅰ型膠原酶消化法進行兔脂肪干細胞的原代培養(yǎng)并觀察其生長情況;
2.采用0.05%Trypsin-EDTA進行消化傳代培養(yǎng)并觀察;
3.對第三代的兔脂肪干細胞進行成脂、成骨、成軟骨誘導分化并進行相關鑒定;
4.PGA/PLA的制備;
5.將第三代兔脂肪干細胞復合到制備的PGA/
2、PLA材料上,成脂誘導2w后移植到兔背部左側(實驗組),單純材料組相同條件誘導后移植到兔背部右側(對照組),共16組;8周后取出標本進行大體觀測及組織學HE檢測。
結果:
1.兔脂肪干細胞來源廣泛,培養(yǎng)技術成熟,增殖能力強;
2.傳代技術成熟,簡便易行,且純化了兔脂肪干細胞;
3.兔脂肪干細胞具有成脂、成骨、成軟骨分化能力;
4.以PGA、PLA按一定比例制備PGA/PLA操作簡單,易獲
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