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文檔簡介
1、目的:研究熊果酸(ursolic acid,UA)對人胰腺癌細(xì)胞SW1990的生長抑制作用,并探討其作用機制。 方法:用不同濃度的UA處理人胰腺癌細(xì)胞SW1990,采用MTT法測定UA對SW1990細(xì)胞的生長抑制作用、流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期改變和細(xì)胞凋亡;Hoechst33258熒光染色、透射電鏡等方法觀察給藥前后細(xì)胞的形態(tài)變化;RT-PCR檢測UA處理SW1990細(xì)胞前后的基因表達(dá)水平變化;同時引入p53的抑制劑PFT-α(p
2、ifithrinalpha,PFT-α)做對照研究。應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法檢測胰腺癌中P53和Bcl-2的表達(dá)情況。 結(jié)果:UA對SW1990細(xì)胞生長具有顯著的抑制作用,且此作用呈明顯的時間、劑量依賴趨勢。流式細(xì)胞術(shù)分析顯示,UA可以誘導(dǎo)人胰腺癌SW1990細(xì)胞凋亡,引起細(xì)胞發(fā)生S期阻滯;Hoechst33258熒光染色、透射電鏡觀察證實UA可以誘導(dǎo)SW1990細(xì)胞發(fā)生凋亡。RT-PCR分析結(jié)果顯示UA(40μmol/L)作用
3、于胰腺癌SW1990細(xì)胞,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的表達(dá),上調(diào)p53、cytochrome C、caspase-3的表達(dá),下調(diào)Bcl-2表達(dá)。用p53的抑制劑PFT-α預(yù)處NsW1990細(xì)胞后再給予UA處理,細(xì)胞凋亡現(xiàn)象受到抑制,RT-PCR結(jié)果顯示下調(diào)p53、cytochrome C、caspase-3的表達(dá),上調(diào)Bcl-2表達(dá)。免疫組織化學(xué)染色檢測結(jié)果顯示胰腺癌中存在著高頻率的p53突變。 結(jié)論:UA能明顯抑制人胰腺癌SW1
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