伴門靜脈癌栓肝癌的蛋白組學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)是我國(guó)最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,其死亡率居我國(guó)惡性腫瘤的第二位。肝癌伴門靜脈癌栓為中晚期肝癌的表現(xiàn),既易發(fā)生肝內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,又可加速肝硬化肝癌門脈高壓的形成,被認(rèn)為是肝癌預(yù)后差的主要指標(biāo)之一。雖然綜合治療手段已被應(yīng)用于伴門脈癌栓肝癌的治療,但療效仍然較差。為了更好的了解門靜脈癌栓的病理生理機(jī)制,我們采用差異蛋白組學(xué)的方法對(duì)伴和不伴門靜脈癌栓肝癌組織的蛋白質(zhì)表達(dá)譜進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示:在伴門靜脈癌栓與不伴門靜脈癌

2、栓的肝癌組織之間有39個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)差異表達(dá),其中33個(gè)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)被質(zhì)譜鑒定,這些蛋白質(zhì)可能與門靜脈癌栓的發(fā)生有密切的關(guān)系。差異蛋白點(diǎn)經(jīng)Westernblot在臨床組織樣本中進(jìn)行蛋白表達(dá)水平驗(yàn)證后,發(fā)現(xiàn)載脂蛋白A-I(Apolipoprotein A-I,apoA-I),蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(Proteindisulfide-isomerase A6,PDIA6)在伴門靜脈癌栓與不伴門靜脈癌栓的肝癌組織中存在顯著性表達(dá)差異。Apolipop

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