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文檔簡介
1、第一部分 目的:制備一種具有靶向性的納米級載血卟啉超聲造影劑,測定其物理特性,并研究體外聚集顯影效果,建立兔VX2肝腫瘤模型,為進一步體內(nèi)靶向顯影及治療提供實驗依據(jù)及條件。 方法:(1)采用旋轉蒸發(fā)和高速均質法制備空白納米液態(tài)氟碳微球(NPMS)、含硫酸腦苷酯納米微球(NSPM),含硫酸腦苷酯載血卟啉微球(NSHM)超聲造影劑,分別測定其粒徑、電位,并比較各組的粒徑,測定NSHM的包封率及穩(wěn)定性,觀察體外聚集顯影情況;(
2、2)建立兔VX2肝腫瘤模型,采用超聲,微泡造影及病理切片觀察對腫瘤的診斷,并用DFY定量分析儀分析造影過程。 結果:(1)NSHM的粒徑為(499.1±69.8)nm,Zeta電位為+(14.9±2.9)mv,包封率為(90.6±1.6)%,溶液的性質穩(wěn)定,其沉淀能夠增強超聲顯影,各組微球間粒徑比較無統(tǒng)計學差異;(2)建立的兔VX2肝腫瘤模型經(jīng)過超聲造影及病理均證實腫瘤模型建立成功,在超聲造影過程中,微泡能夠早期對腫瘤及腫瘤血管
3、顯影。 結論:(1)自制的NSHM符合理想的靶向載藥超聲造影劑的要求,粒徑小、性質穩(wěn)定、包封率高,體外聚集能夠增強超聲顯影。 (2)超聲微泡造影劑能夠提高對腫瘤及腫瘤血管檢出的敏感性。 第二部分 目的:研究NSPM、NSHM在兔VX2肝腫瘤模型中的靶向顯影及NSHM對兔VX2肝腫瘤模型的靶向治療,為研究一種納米級靶向載藥超聲造影劑提供實驗依據(jù)。 方法:(1)將9只兔VX2肝腫瘤模型隨機分為3組:①
4、NPMS組;②NSPM組;③NSHM組;每只兔分別注入1ml造影劑,然后用超聲、病理切片、熒光共聚焦顯微鏡及電鏡觀察,并用DFY定量分析聲像圖的變化。(2)將6只兔腫瘤模型隨機分為兩組:①NPMS組;②NSHM組;NSHM組每只兔注入1mg/Kg的血卟啉,兩組兔注入等量的造影劑,每只兔給予兩次3分鐘1.5 W/c㎡的超聲輻照,采用超聲觀察腫瘤的變化,計算抑瘤率。 結果:(1)NSPM組及NSHM組兔VX2肝腫瘤模型體內(nèi)能夠特異地
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